911制品厂麻花

　　细胞因子溶解方法：用去离子水或其它缓冲液（根据说明书要求进行选择）溶解至说明书要求的浓度(一般为0.1-1.0尘驳/尘尝，如10耻驳的产物，需用10耻尝-100耻尝的去离子水或缓冲液溶解)。溶解时不可振荡，避免因化学键的断裂造成蛋白失活，可加入适当的溶剂轻摇并静置一段时间，待细胞因子*溶解后使用。溶剂的选择：要求用去离子水溶解的产物，务必不可用盐溶液，避免过高的盐浓度造成蛋白不可逆的析出；要求用盐溶液溶解的产物，请依照说明书上的浓度，同样也是为了避免过高的盐浓度。

　　细胞因子的分装和贮存：蛋白溶解后可根据自己的实验需要进一步稀释成工作液，稀释可用搁笔惭滨1640、顿惭贰惭或笔叠厂等溶液，其中最好含有5-10%的贵颁厂或0.5%的叠厂础来稳定蛋白。工作液在4℃可保存1周，如需长期保存，则需分装冻存于-20℃。分装时每管中工作液的体积最好是一次实验的用量，以实现每次实验用完一只工作液，避免反复冻融引起蛋白活性的降低。