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上皮细胞间质转型(epithelial-mesenchymal transition,EMT)在促进肿瘤细胞侵袭、转移的过程中是可逆的。通常我们认为在肿瘤在前转移阶段,原发瘤中的肿瘤细胞失去其本具有的极性上皮细胞特性(粘附性强、片状结构),转化为具有迁移侵袭能力的间质细胞特性(无细胞极性、失去细胞与细胞之间的紧密连接)。这些肿瘤细胞在EMT转化过程中,发生了明显的细胞骨架重建,改变多种与EMT相关的转录因子、细胞表面受体的表达。这些细胞水平和分子水平的变化也共同促进EMT过程的发生和EMT表型。这些具有间质细胞状态的肿瘤细胞能分泌胞外基质降解酶等,对胞外基质进行降解或修饰后,进而提高了它们在细胞间质中的运动能力、增强了肿瘤的侵袭和转移能力。因此EMT除了对肿瘤起着重要的调控作用外,还提高了肿瘤群体内的肿瘤干细胞,使得肿瘤具有抗化学治疗的能力,并在营养缺乏等外界环境发生改变的情况下还能够存活下来。
TGF-β信号是EMT诱导信号之一,也是现在研究zui为清楚。但很有意思的是,TGF-β抑制正常上皮细胞的生长增殖,但在癌症后期的肿瘤微环境内TGF-β转向促进肿瘤侵袭和转移,促进肿瘤新生血管并抑制抗肿瘤免疫反应。zui近Cell杂志上发表了一篇对于TGF-β促使胰腺癌细胞进入致死EMT转化从而抑制肿瘤的文章。但是目前为止,对EMT在癌症中的研究仍有许多问题未被解决。比如说,EMT对癌症转移是可有可无的,但EMT已被证明有助于癌症抗*作用。目前,我们还未得知这种"致命" EMT对*抗性是否存在。但跟体外TGF-β刺激相比,体内生理环境的TGF-β是否只会激活"部分"EMT促肿瘤细胞抗*,但不会促进肿瘤细胞凋亡,仍需要更多体内实验数据来解释。
锄耻颈后,仍需要更多研究来阐明贰惭罢对肿瘤进展,抗药物治疗等的作用。需要动态跟踪贰惭罢在肿瘤侵袭、转移过程中发挥着哪些不同功能。这些答案将会促进对贰惭罢靶向在癌症治疗上的运用。