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简要描述:大鼠胰腺导管上皮细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: 1尘濒/株
所属分类:大鼠原代细胞
更新时间:2016-01-18
大鼠胰腺导管上皮细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
大鼠胰腺导管上皮细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
Farage XY1230 人B淋巴瘤细胞,Farage细胞
CA46 XY1231 人Burkitts淋巴瘤细胞系 CA46细胞
Raji XY1232 人Burkitt's淋巴瘤细胞,Raji细胞
CASC072 XY1233 人Burkitt's淋巴瘤细胞,Daudi细胞,
NAMALWA XY1234 人Burkitt`s淋巴瘤细胞,NAMALWA细胞
CRL-1993 XY1235 人B 淋巴母细胞,HMy2.CIR细胞
7WD10 XY1236 人APP基因转染CHO细胞株 7WD10细胞
APP-PS1 XY1237 人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293) APP-PS1细胞
7WML6.0 XY1238 人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株 7WML6.0细胞
7WCY1.0 XY1239 人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株 7WCY1.0细胞
TC-jcyj0133 XY1240 热带念珠菌
XY1241 热带假丝酵母
XY1242 缺陷短波单胞菌
XY1243 球型芽孢杆菌
TC-jcyj0098 XY1244 球毛壳霉
XY1245 清酒酵母
TC-jcyj0064 XY1246 青春双歧杆菌
XY1247 浅灰链霉菌杭州变种
// XY1248 前列腺癌细胞,RM-1细胞
CRL-1435 XY1249 前列腺癌细胞,PC-3细胞
LncaP XY1250 前列腺癌细胞,LncaP细胞
CRL-1740 XY1251 前列腺癌细胞,Lncap细胞
HTB-81 XY1252 前列腺癌细胞,DU145细胞
CRL-2505 XY1253 前列腺癌细胞,22RV1细胞
JRDC053 XY1254 前列腺癌 p69细胞,
TC-jcyj0149 XY1255 奇异变形杆菌
TC-jcyj0148 XY1256 普通变形杆菌
XY1257 葡萄芽假丝酵母
XY1258 葡萄孢
TC-jcyj0178 XY1259 破伤风杆菌/梭菌Clostridium tetani
XY1260 平展米曲霉(米曲霉平展变种)
XY1261 平沙绿僵菌
TC-jcyj0166 XY1262 啤酒酵母
CRL-1811 XY1263 皮下结缔组织细胞,A9细胞
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