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大鼠腮腺细胞

简要描述：大鼠腮腺细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

产物型号： 1尘濒/株

所属分类：大鼠原代细胞

更新时间：2016-01-18

大鼠腮腺细胞培养条件：DMEM(高糖)+10%FBS，传代方法：按1:3传代，冻存条件：90%FBS+10%DMSO，规格：25T，产物复苏率：60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天，质量控制：严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测，产物库存：现货供应。

大鼠腮腺细胞具体操作：

1）.首先不加*，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍，（这是前奏，即为*步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。

2）.然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。）

3）.吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的*润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第叁步。

4）.然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉*，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。

其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低，保证细胞的状态能够*。

U14-GFP    XY1300    绿色荧光蛋白标记小鼠子宫颈癌细胞,U14-GFP细胞
MFC-GFP    XY1301    绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞,MFC-GFP细胞
MGC803-GFP    XY1302    绿色荧光蛋白标记人胃癌细胞,MGC803-GFP细胞
TC-jcyj0097    XY1303    绿色木霉
    XY1304    绿脓假单胞菌(绿脓杆菌)
Vero    XY1305    绿猴肾细胞,Vero细胞
RF/6A    XY1306    绿猴猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞,RF/6A细胞
LLC-MK2    XY1307    绿猴恒河猴肾细胞,LLC-MK2细胞
    XY1308    鲁氏接合酵母
TC-jcyj0125    XY1309    流感嗜血杆菌
    XY1310    鳞癌VX-2(兔模型)
TC-jcyj0128    XY1311    淋病柰瑟氏菌
CRL-2570    XY1312    淋巴细胞白血病细胞,A3细胞
TIB-160    XY1313    淋巴瘤细胞,YAC-1细胞
Raji人Burkitt's    XY1314    淋巴瘤细胞,Raji人Burkitt's细胞
CCL-46    XY1315    淋巴瘤细胞,P388D1细胞
TIB-39    XY1316    淋巴瘤细胞,EL4细胞
TIB-181    XY1317    淋巴瘤细胞,EL4. IL-2细胞
    XY1318    裂殖壶菌
    XY1319    亮白曲霉
TC-jcyj0061    XY1320    两歧双歧杆菌
TC-jcyj0145    XY1321    痢疾志贺氏菌
    XY1322    蛎灰链霉菌
    XY1323    鲤鱼尾鳍细胞
    XY1324    里氏木霉
    XY1325    酪丁酸梭菌
TC-jcyj0037    XY1326    蜡样芽孢杆菌
    XY1327    蜡蚧轮枝孢菌
    XY1328    昆明链霉菌
SF-9    XY1329    昆虫细胞系 SF-9细胞
Sf-21    XY1330    昆虫细胞系 Sf-21细胞
    XY1331    宽圆羊肚菌
    XY1332    枯草芽孢杆菌黑色变种
TC-jcyj0099    XY1333    枯草芽孢杆菌
    XY1334    扣囊内孢霉
HN13    XY1335    口腔鳞状细胞癌细胞,HN13细胞