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简要描述:大鼠胰腺上皮细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: 1尘濒/株
所属分类:大鼠原代细胞
更新时间:2016-01-18
大鼠胰腺上皮细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
大鼠胰腺上皮细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
XY1379 假交替单胞菌
XY1380 假单胞杆菌
ARO XY1381 甲状腺癌细胞(未分化 )ARO细胞
TC-jcyj0142 XY1382 甲型副伤寒沙门氏菌
XY1383 荚膜红细菌
TC-jcyj0046 XY1384 寄生曲霉
CRL-1582 XY1385 急性淋巴母细胞白血病细胞,MOLT-4细胞
Jurkat XY1386 急性T细胞白血病细胞) Jurkat细胞
TALL-104 XY1387 急性T淋巴细胞白血病细胞,TALL-104细胞
HL60 XY1388 急髓白血病细胞,HL60细胞
CRL-1825 XY1389 畸胎癌细胞,P19细胞
XY1390 鸡油菌
XY1391 鸡腿蘑(毛头鬼伞)
CEL XY1392 鸡胚原代肝细胞,CEL细胞
UMNSAH/DF-1 XY1393 鸡胚成纤维细胞,UMNSAH/DF-1细胞
// XY1394 鸡淋巴瘤细胞,DT40细胞
XY1395 黄直丝链霉菌
XY1396 黄色短杆菌
XY1397 黄曲霉
TC-jcyj0049 XY1398 黄绿青霉
XY1399 黄绿绿僵菌
TC-jcyj0028 XY1400 黄杆菌属
TC-jcyj0038 XY1401 环状芽孢杆菌
TMNE XY1402 化学转化小鼠鼻咽上皮细胞,TMNE细胞
TC-jcyj0114 XY1403 化脓性链球菌
XY1404 厚孢根霉
VERO E6 XY1405 猴肾细胞系 VERO E6细胞
MA-104 XY1406 猴肾细胞系 MA-104细胞
BSC-1 XY1407 猴肾细胞系 BSC-1细胞
Marc145 XY1408 猴肾细胞,Marc145细胞
M145 XY1409 猴肾C M145细胞
marc-145-EGFP-puro XY1410 猴胚胎肾上皮细胞,marc-145-EGFP-puro细胞
RF/6A XY1411 猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞,RF/6A细胞
CRL-1780 XY1412 猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞, RF/6A细胞
MSCS XY1413 猴的骨髓间充质干细胞,MSCS细胞
CCL-23 XY1414 喉表皮样癌细胞,HEp-2细胞
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