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简要描述:大鼠淋巴管内皮细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: 1尘濒/株
所属分类:大鼠原代细胞
更新时间:2016-01-18
大鼠淋巴管内皮细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
大鼠淋巴管内皮细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
// XY1456 宫颈癌细胞,HeLa细胞
CCL-2.1 XY1457 宫颈癌细胞,HeLa 229)细胞
HCE1 XY1458 宫颈癌细胞,HCE1细胞
XY1459 根土壤杆菌(发根植物单胞菌)
XY1460 睾丸酮丛毛单胞菌
CRL-2065 XY1461 睾丸间质细胞瘤细胞,MLTC-1细胞
JRDC124 XY1462 高转移人肝癌细胞,MHCC97-H细胞,
LM3 XY1463 高转移人肝癌细胞,LM3细胞
// XY1464 高转移卵巢癌细胞,HO-8910PM细胞
// XY1465 高转移肺癌细胞,95-D细胞
// XY1466 肝细胞,HL-7702细胞
HOC XY1467 肝卵圆细胞,HOC细胞
HHVEC XY1468 肝瘤血管内皮细胞,HHVEC 细胞
CRL-8024 XY1469 肝癌亚力山大细胞,PLC/PRF/5细胞
// XY1470 肝癌细胞,SMMC-7721细胞
// XY1471 肝癌细胞,RH-35细胞
// XY1472 肝癌细胞,QGY-7703细胞
// XY1473 肝癌细胞,QGY-7701细胞
CRL-1830 XY1474 肝癌细胞,Hepa 1-6细胞
HB-8065 XY1475 肝癌细胞,Hep G2细胞
HB-8064 XY1476 肝癌细胞,Hep 3B2.1-7细胞
// XY1477 肝癌细胞,HCCLM3细胞
// XY1478 肝癌细胞,CBRH-7919细胞
// XY1479 肝癌细胞,BEL-7405细胞
// XY1480 肝癌细胞,BEL-7404细胞
// XY1481 肝癌细胞,BEL-7402细胞
TC-jcyj0067 XY1482 干酪乳杆菌干酪亚种
XY1483 干酷乳杆菌
// XY1484 腹水瘤细胞,SAC-IIC3细胞
// XY1485 腹水瘤细胞,SAC-IIB2细胞
CCL-8 XY1486 腹水瘤细胞,S-180细胞
TC-jcyj0043 XY1487 副溶血性弧菌
CASC178 XY1488 负鼠肾细胞,OK细胞,
OK XY1489 负鼠肾细胞,
CRL-1840 XY1490 负鼠(opossum)肾细胞
XY1491 腐败希瓦氏菌
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