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简要描述:大鼠食管平滑肌细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: 1尘濒/株
所属分类:大鼠原代细胞
更新时间:2016-01-18
大鼠食管平滑肌细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
大鼠食管平滑肌细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
GH3 XY1632 大鼠埀体瘤细胞,GH3细胞
RPC XY1633 大鼠垂体细胞,RPC细胞
MMQ XY1634 大鼠垂体瘤细胞,MMQ细胞
GH3 XY1635 大鼠垂体瘤细胞,GH3细胞
208F XY1636 大鼠成纤维细胞,208F细胞
L6 XY1637 大鼠成肌细胞(分化)\L6细胞
JRDC008 XY1638 大鼠成肌细胞,L6细胞,
ROS1728 XY1639 大鼠成骨细胞,ROS1728细胞
FAT XY1640 大鼠鼻咽癌细胞,FAT细胞
XY1641 大丽花轮枝孢
PCK XY1642 大黄鱼肾细胞,PCK细胞
EPC XY1643 大黄鱼EPC细胞,EPC细胞
XY1644 大肠杆菌
TC-jcyj0141 XY1645 大肠埃希氏菌O157:H7
XY1646 大肠埃希氏菌(大肠杆菌)
TC-jcyj0113 XY1647 大肠埃希氏菌
XY1648 大肠埃氏菌
XY1649 大孢绿僵菌=金龟子绿僵菌大孢变种
XY1650 痤疮丙酸杆菌
TC-jcyj0169 XY1651 脆弱拟杆菌
XY1652 刺孢吸水链霉菌昆明变种
XY1653 刺孢吸水链霉菌
XY1654 创伤弧菌
TC-jcyj0056 XY1655 串珠镰刀菌
XY1656 串珠镰孢
TC-jcyj0092 XY1657 出芽短梗霉
TC-jcyj0074 XY1658 出血性大肠埃希氏菌
XY1659 臭曲霉
TC-jcyj0167 XY1660 迟缓真杆菌/迟缓埃格特菌
CRL-9078 XY1661 成纤维细胞,PA317细胞
CCL-1 XY1662 成纤维细胞,L929细胞
HTB-85 XY1663 成骨肉瘤细胞,Saos-2细胞
XY1664 潮湿纤维单胞菌
XY1665 肠炎沙门氏菌肠炎亚种
TC-jcyj0040 XY1666 肠炎沙门氏菌
XY1667 肠埃希氏菌
TC-jcyj0063 XY1668 长双歧杆菌
XY1669 长根菇(长根奥德磨)
MLA-144 XY1670 长臂猿淋巴瘤 MLA-144细胞
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