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简要描述:大鼠肠静脉内皮细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: 1尘濒/株
所属分类:大鼠原代细胞
更新时间:2016-01-18
大鼠肠静脉内皮细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
大鼠肠静脉内皮细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
HTB-9 XY1707 膀胱癌细胞,5637细胞
TC-jcyj0075 XY1708 阪崎肠杆菌
TC-jcyj0176 XY1709 败毒梭菌Clostridium septicum
CRL-2256 XY1710 白血病细胞,RBL-2H3细胞
CCL-219 XY1711 白血病细胞,L1210细胞
CCL-246 XY1712 白血病细胞,KG-1细胞
XY1713 白色噬琼胶菌
XY1714 白色葡萄球菌
XY1715 白色念珠菌
TC-jcyj0011 XY1716 白色假丝酵母/白色念球菌
XY1717 白色假丝酵母
XY1718 白球拟酵母
XY1719 白浅灰链霉菌
SCF XY1720 白鲢尾鳍细胞,SCF细胞
JEG-3/VP16-IL-2 XY1721 白介素-2转染耐VP16绒癌细胞,JEG-3/VP16-IL-2细胞
XY1722 白僵菌
XY1723 巴氏醋杆菌巴氏亚种
XY1724 阿拉伯糖醇汉逊酵母
W256 XY1725 Walker氏癌肉瘤256瘤株 W256细胞
SVP XY1726 VERO衍生株 SVP细胞
HTB-96 XY1727 U-2 OS(骨肉瘤细胞)U-2 OS细胞
TIB-214 XY1728 T细胞,CTLL-2细胞
TIB-161 XY1729 T淋巴细胞白血病细胞,HuT78细胞
JEG-3-VP16-TNFa XY1730 TNFa转染耐VP16绒癌细胞,JEG-3-VP16-TNFa细胞
TIB-152 XY1731 T 淋巴细胞白血病细胞) Jurkat,Clone E6-1细胞
hFOB1.19 XY1732 SV40转染人成骨细胞,hFOB1.19细胞
COS-7 XY1733 SV40转化的非洲绿猴肾细胞,COS-7细胞
293T XY1734 SV40永生化的人胚肾上皮细胞,293T细胞
293T/17 XY1735 SV40T转化的人胚肾细胞(亚系) 293T/17细胞
CRL-11372 XY1736 SV40 转染成骨细胞,hFOB 1.19细胞
CRL-1650 XY1737 SV40 转化的非洲绿猴肾细胞, COS-1细胞
// XY1738 SRSV转化的3T3细胞) SRSV/3T3细胞
SDBMSC XY1739 SD大鼠骨髓间充质干细胞,SDBMSC细胞
CCL-136 XY1740 RD(恶性胚胎横纹肌瘤细胞) RD细胞
NFS-60 XY1741 NFS-60细胞,NFS-60细胞
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