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简要描述:大鼠前列腺上皮细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: 1尘濒/株
所属分类:大鼠原代细胞
更新时间:2016-01-18
大鼠前列腺上皮细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
大鼠前列腺上皮细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
xy-1159 LTEP-a-2(肺腺癌细胞) ATCC 株
xy-1160 AGS(胃腺癌细胞) ATCC 株
xy-1161 MGC80-3(胃癌细胞) ATCC 株
xy-1162 95-D(高转移肺癌细胞) ATCC 株
xy-1163 BGC-823(胃腺癌细胞(低分化)) ATCC 株
xy-1164 BT549(乳腺管癌细胞) ATCC 株
xy-1165 SGC-7901(胃腺癌细胞) ATCC 株
xy-1166 T-47D(乳腺管癌细胞) ATCC 株
xy-1167 T-47D(乳腺管癌细胞) ATCC 株
xy-1168 TE-11(食管癌细胞) ATCC 株
xy-1169 SK-BR-3(乳腺腺癌细胞) ATCC 株
xy-1170 SK-BR-3(乳腺腺癌细胞) ATCC 株
xy-1171 TE-10(食管癌细胞) ATCC 株
xy-1172 ZR-75-30(乳腺癌细胞) ATCC 株
xy-1173 TE-1(食管癌细胞) ATCC 株
xy-1174 Bcap-37(乳腺癌细胞) ATCC 株
xy-1175 Eca-109(食管癌细胞) ATCC 株
xy-1176 MDA-MB-453(乳腺癌细胞) ATCC 株
xy-1177 CNE(鼻咽癌细胞) ATCC 株
xy-1178 JAR(胎盘绒毛癌细胞) ATCC 株
xy-1179 HEp-2(喉表皮样癌细胞) ATCC 株
xy-1180 NIH:OVCAR-3(卵巢癌细胞) ATCC 株
xy-1181 KB(口腔表皮样癌细胞) ATCC 株
xy-1182 SK-OV-3(卵巢癌细胞) ATCC 株
xy-1183 Acc-3(涎腺腺样囊性癌细胞) ATCC 株
xy-1184 HO-8910PM(高转移卵巢癌细胞) ATCC 株
xy-1185 Acc-2(涎腺腺样囊性癌细胞) ATCC 株
xy-1186 HO-8910(卵巢癌细胞) ATCC 株
xy-1187 Tca-8113(舌鳞癌细胞) ATCC 株
xy-1188 HCC 94 [HCC941122](子宫鳞癌细胞(高分化)) ATCC 株
xy-1189 A-431(表皮癌细胞) ATCC 株
xy-1190 HeLa 229(宫颈癌细胞) ATCC 株
xy-1191 CBRH-7919(肝癌细胞) ATCC 株
xy-1192 RH-35(肝癌细胞) ATCC 株
xy-1193 SHZ-88(乳腺癌细胞) ATCC 株
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