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大鼠表皮细胞

简要描述：大鼠表皮细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

产物型号： 1尘濒/株

所属分类：大鼠原代细胞

更新时间：2016-01-18

大鼠表皮细胞培养条件：DMEM(高糖)+10%FBS，传代方法：按1:3传代，冻存条件：90%FBS+10%DMSO，规格：25T，产物复苏率：60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天，质量控制：严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测，产物库存：现货供应。

大鼠表皮细胞具体操作：

1）.首先不加*，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍，（这是前奏，即为*步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。

2）.然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。）

3）.吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的*润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第叁步。

4）.然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉*，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。

其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低，保证细胞的状态能够*。

YAC-1    淋巴瘤        
MFC    前胃癌        
L1210    淋巴白血病        
AtT20    垂体瘤        
P388D1    淋巴样瘤        
NS-1    骨髓瘤        
SP2/0    骨髓瘤        
SRS-82    腹水瘤        
P3-NS-1/1-Ag4.1    骨髓瘤        
SAC-IIB2    腹水瘤        
SAC-IIC3    腹水瘤        
45.6.TG1.7    骨髓瘤        
S180    腹水瘤        
P3-X63-Ag8    骨髓瘤        
B16    黑色素瘤        
J774A.1    单核细胞－巨噬细胞        
C127    乳腺肿瘤        
RAW264.7    单核细胞－巨噬细胞        
F9    胚胎瘤        
NG108-15    小鼠神经细胞瘤×大鼠神经胶质细胞杂交细胞        
C6    胶质瘤        
RH－35    肝癌        
SHZ－88    乳腺癌        
CBRH－7919    肝癌        
PC-12    肾上腺嗜铬细胞瘤        
A431    表皮癌        
QGY-7701    肝癌        
A673    横纹肌癌        
QGY-7703    肝癌        
Tca-8113    舌鳞癌        
SMMC-7721    肝癌        
Acc-2    涎腺腺样囊性癌        
786-O    肾透明细胞腺癌        
Acc-3    涎腺腺样囊性癌        
PC-3    前列腺癌        
KB    口腔表皮样癌        
T-24    膀胱变移细胞癌        
HEp-2    喉表皮样癌        
SCaBER    膀胱鳞癌        
CNE    鼻咽癌        
Ho-8910    卵巢癌        
TT    髓性甲状腺癌        
L1    卵巢癌        
Bcap-37    乳腺癌        
HeLa    宫颈癌