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简要描述:大鼠皮肤肥大细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: 1尘濒/株
所属分类:大鼠原代细胞
更新时间:2016-01-18
大鼠皮肤肥大细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
大鼠皮肤肥大细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
WI-38 *系
MRC-5 *系
HL *系
Hela 人宫颈癌细胞系
Hela/DDP Hela细胞耐药亚株
H9 人T淋巴细胞系
K562 慢性骨髓性白血病细胞系
Wish 人羊膜细胞系
HL-60 早幼粒急性白血病细胞系
MOLT-4 淋巴母细胞性白血病细胞系
A431 表皮癌细胞系
L-02 人胎肝细胞系
Hut-102 人T淋巴瘤细胞系
MCF-7 人乳腺癌细胞系
ZR-75-30 人乳腺癌细胞系
PK-15 猪肾细胞系
IBRS-2 猪肾细胞系
ST 猪睾丸细胞系
Sf-21 昆虫细胞系
SF-9 昆虫细胞系
L8824 草鱼肝脏细胞
CIK 草鱼肾脏细胞
WCF 团头鲂尾鳍细胞
SCF 白鲢尾鳍细胞
SiHa 人宫颈鳞状细胞癌
Ski 人宫颈上皮细胞癌
SW626 人卵巢腺癌细胞
BI U-87 膀胱癌细胞
C6/36 蚊子细胞
xyZY-1 大鼠肾小球系膜细胞
AN3 CA 人子宫内膜腺癌细胞
H4 人脑神经胶质瘤细胞
HEC-1-B 人子宫膜腺癌细胞
MADB106 大鼠乳腺腺癌细胞系
消化系统细胞株
TC-xybz-001 人口腔表皮样癌细胞 KB
TC-xybz-002 人口腔上皮癌长春新碱耐药株 KB/V
TC-xybz-003 人口腔癌细胞 HB
TC-xybz-004 人喉表皮样癌细胞 HEp-2
TC-xybz-005 人咽鳞癌细胞 FaDu
TC-xybz-006 人喉癌细胞 TU 686
TC-xybz-007 人喉癌细胞 TU212
TC-xybz-008 人喉癌细胞 M2e
TC-xybz-009 人喉癌细胞 M4e
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