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简要描述:大鼠胎儿表皮角质形成层细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: 1尘濒/株
所属分类:大鼠原代细胞
更新时间:2016-01-18
大鼠胎儿表皮角质形成层细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
大鼠胎儿表皮角质形成层细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
TC-xybz-129 人鼻咽癌细胞(高分化) CNE1
TC-xybz-130 人鼻咽癌细胞(低分化) CNE2
TC-xybz-131 人鼻咽癌细胞 HNE1
TC-xybz-132 人鼻咽癌细胞 HNE2
TC-xybz-133 人鼻咽癌细胞 HNE3
TC-xybz-134 人鼻咽癌细胞 HONE1
TC-xybz-135 转基因鼻咽癌细胞系 CNE1-lmp\l
TC-xybz-136 低分化鼻咽癌细胞系 SUNE-1
TC-xybz-137 鼻咽癌细胞系 SUNE-1亚株-5-8F
TC-xybz-138 5-8转基因鼻咽癌细胞系 F2-2
TC-xybz-139 人鼻咽癌细胞系 SUNE-1亚株6-10B
TC-xybz-140 人鼻咽癌细胞系 SUNE-1亚株13-9B
TC-xybz-141 人鼻咽癌细胞系 HNE2-LMP1/2
TC-xybz-142 人鼻咽癌细胞系 HNE2-LMP1
TC-xybz-143 人鼻咽癌细胞系 SUME-a
人呼吸系统细胞株
TC-xybz-144 人淋巴细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞 FD4
TC-xybz-145 人淋巴细胞与仓鼠肺细胞杂交细胞 FD6
TC-xybz-146 人小细胞肺癌细胞 NCI-H446
TC-xybz-147 人小细胞肺癌细胞 NCI-H345
TC-xybz-148 人小细胞肺癌细胞 DMS153
TC-xybz-149 人经典小细胞肺癌细胞 NCI-H1688
TC-xybz-150 人大细胞肺癌细胞 NCI-H460
TC-xybz-151 人大细胞肺癌细胞 NCI-H661
TC-xybz-152 人肺鳞癌细胞 NCI-H520
TC-xybz-153 人肺支气管癌细胞 NCI-H1650
TC-xybz-154 人非小细胞肺腺癌细胞 NCI-H157
TC-xybz-155 人非小细胞肺腺癌细胞 NCI-H1975
编号 中文 英文名称
TC-xybz-156 人非小细胞肺癌细胞 NCI-H838
TC-xybz-157 人肺小细胞肺癌 NCI-H2227
TC-xybz-158 人肺癌细胞(淋巴结转移) NCI-H292
TC-xybz-159 人肺腺鳞癌细胞 NCI-H596
TC-xybz-160 人非小细胞肺癌细胞 NCI-H23
TC-xybz-161 人非小细胞肺腺癌细胞 NCI-H2087
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