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简要描述:大鼠内脏脂肪细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: 1尘濒/株
所属分类:大鼠原代细胞
更新时间:2016-01-18
大鼠内脏脂肪细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
大鼠内脏脂肪细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
TC-xybz-196 人小细胞肺癌细胞 LTEP-sm
TC-xybz-197 人小细胞肺癌细胞 LTEP-P
TC-xybz-198 人肺癌细胞 973
TC-xybz-199 人胚肺成纤维细胞 HELF
TC-xybz-200 人低转移肺癌细胞 95-C
TC-xybz-201 人高转移肺癌细胞 95-D
TC-xybz-202 人肺腺癌细胞 A2
TC-xybz-203 人支气管上皮细胞 HBE
TC-xybz-204 人支气管上皮细胞 16HBE
人泌尿系统细胞株
TC-xybz-205 人肾癌细胞 Ketr-3
TC-xybz-206 人肾癌细胞 OS-RC-2
TC-xybz-207 人肾透明细胞腺癌细胞 786-O
TC-xybz-208 人肾小球髓母细胞 HBZY-1
TC-xybz-209 人肾小球系膜细胞 HMC
TC-xybz-210 人肾上腺皮质腺癌细胞 NCI-295R
TC-xybz-211 HEK293,人胚肾上皮细胞 293A
TC-xybz-212 人胚肾细胞 293
TC-xybz-213 SV40永生化的人胚肾上皮细胞 293T
TC-xybz-214 SV40T转化的人胚肾细胞(亚系) 293T/17
TC-xybz-215 人类胚胎肾脏表皮细胞 H293T
TC-xybz-216 人胚肾细胞(亚系克隆) FIP293
TC-xybz-217 稳定表达EBNA1的人胚肾细胞 293E
TC-xybz-218 表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞 293ET
TC-xybz-219 人胚肾细胞 AD293
编号 中文 英文名称
TC-xybz-220 Ad5DNA转化的胚肾 HEK-293
TC-xybz-221 人原胚肾转化细胞系 293 Ad5+
TC-xybz-222 表达SV40T抗原人胚肾上皮细胞 293FT
TC-xybz-223 人人胚肾细胞 AAV-293
TC-xybz-224 人胚肾上皮包装细胞 GP2-293
TC-xybz-225 人胚肾上皮包装细胞 GP2-293Luc
TC-xybz-226 人肾上腺腺瘤细胞 NCI-H205
TC-xybz-227 人胚肾上皮细胞 HK-2C
TC-xybz-228 人肾癌细胞 KC
TC-xybz-229 人胚肾上皮细胞 HKC
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