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简要描述:大鼠神经胶质细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: 1尘濒/株
所属分类:大鼠原代细胞
更新时间:2016-01-18
大鼠神经胶质细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
大鼠神经胶质细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
TC-xybz-395 人脐静脉血管内皮细胞 HUVEC
TC-xybz-396 人脐静脉血管内皮细胞 HUVEC(原代)
TC-xybz-397 人脐静脉内皮细胞 HUVE-12/CRL2480
TC-xybz-398 人脐静脉内皮细胞 ECV-304
TC-xybz-399 人脐静脉内皮 (具有T24细胞特性) ECV-304
编号 中文 英文名称
TC-xybz-400 人肠系膜下腔动脉血管内皮细胞 Ealy926
神经系统及其他细胞株
TC-xybz-401 人脑胶质细胞株(正常) HEB
TC-xybz-402 人脑瘤细胞 SF126
TC-xybz-403 人脑瘤细胞 SF763
TC-xybz-404 人脑瘤细胞 SF767
TC-xybz-405 人脑瘤细胞 SF17
TC-xybz-406 人脑胶质母细胞瘤细胞 TG-905
TC-xybz-407 人胶质瘤细胞 TJ905
TC-xybz-408 人神经母细胞瘤细胞 IMR-32
TC-xybz-409 人神经胶质瘤细胞 U251
TC-xybz-410 神经胶质瘤细胞 CRT
TC-xybz-411 人胶质母细胞瘤细胞 A172
TC-xybz-412 神经胶质瘤细胞 SHG-44
TC-xybz-413 人XG恶性胶质瘤细胞 SF-295
TC-xybz-414 人恶性胶质母细胞瘤细胞 U87MG
TC-xybz-415 人神经上皮瘤细胞 SK-N-MC
TC-xybz-416 人神经上皮瘤细胞 SK-N-SH
TC-xybz-417 人神经上皮瘤细胞 SH-SY5Y
TC-xybz-418 人脑神经胶质瘤细胞(H4) H4
TC-xybz-419 人脑胶质瘤细胞系 U373
TC-xybz-420 人脑胶质母细胞瘤细胞 SW038-C2
TC-xybz-421 转染了tk基因的SW038-C2细胞 SW038-C2-tk
TC-xybz-422 人神经胶质瘤细胞 BT-325
TC-xybz-423 人神经母细胞瘤细胞 BE(2)C
TC-xybz-424 人神经母细胞瘤细胞 BE(2)-M17
TC-xybz-425 人XG恶性胶质瘤细胞 SF-295
TC-xybz-426 人少突胶质前体细胞-悬浮生长 HOPC-os
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