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简要描述:人肺大静脉内皮细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: 1尘濒/株
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-18
人肺大静脉内皮细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
人肺大静脉内皮细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
DMS153 XY0510 人小细胞肺癌细胞,DMS153
CRIC004 XY0511 人小细胞肺癌 HS77细胞,
H466 XY0512 人小细胞肺癌 H466细胞
HIC XY0513 人小肠癌细胞,HIC细胞
F56 XY0514 人腺癌细胞,F56细胞
ACC-3 XY0515 人涎腺腺样囊性癌细胞,ACC-3细胞
HT-1080 XY0516 人纤维肉瘤细胞,HT-1080细胞
HT-1080 XY0517 人纤维肉瘤 HT-1080细胞
GES-1 XY0518 人胃粘膜细胞,GES-1细胞
SGC-7901 XY0519 人胃腺癌细胞株 SGC-7901细胞
BGC-823 XY0520 人胃腺癌细胞(低分化) BGC-823细胞
SGC-7901 XY0521 人胃腺癌细胞,SGC-7901细胞
NCI-N87 XY0522 人胃腺癌细胞,NCI-N87细胞
MCG803 XY0523 人胃腺癌细胞,MCG803细胞
Human AGS XY0524 人胃腺癌细胞,Human AGS细胞
BGC-823 XY0525 人胃腺癌细胞,BGC-823细胞
CASC028 XY0526 人胃腺癌细胞,AGS细胞,
GES-1 XY0527 人胃上皮细胞,GES-1细胞
MGC-803 XY0528 人胃癌细胞系 MGC-803细胞
HS-746T XY0529 人胃癌细胞系 HS-746T细胞
CASC105 XY0530 人胃癌细胞(未分化)HGC-27细胞,
SNU-638 XY0531 人胃癌细胞,SNU-638细胞
SGC7901 XY0532 人胃癌细胞,SGC7901细胞
NUGC-3 XY0533 人胃癌细胞,NUGC-3细胞
NCI-N87 XY0534 人胃癌细胞,NCI-N87细胞
MKN-45 XY0535 人胃癌细胞,MKN-45细胞
MKN-28 XY0536 人胃癌细胞,MKN-28细胞
CASC150 XY0537 人胃癌细胞,MGC80-3细胞,
Hs 746T XY0538 人胃癌细胞,Hs 746T细胞
BSG823 XY0539 人胃癌细胞,BSG823细胞
AZ-521 XY0540 人胃癌细胞,AZ-521细胞
9811C11 XY0541 人胃癌细胞,9811C11细胞
SGC7901/DDP XY0542 人胃癌*耐药株 SGC7901/DDP细胞
SGC-7901/DDP XY0543 人胃癌耐药*细胞株 SGC-7901/DDP细胞
HGC-27 XY0544 人未分化胃癌细胞,HGC-27细胞
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