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简要描述:人支气管上皮细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: 1尘濒/株
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-18
人支气管上皮细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
人支气管上皮细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
ER-30 XY0683 人乳腺癌细胞,ER-30细胞
BT-549 XY0684 人乳腺癌细胞,BT-549细胞
Bcap-37 XY0685 人乳腺癌细胞,Bcap-37细胞
4T1 XY0686 人乳腺癌细胞,4T1细胞
MCF-7 XY0687 人乳腺癌瘤株 MCF-7细胞
LCC9 XY0688 人乳腺癌抗雌激素耐药株 LCC9细胞
MDA-MB-435S XY0689 人乳腺癌高转移细胞,MDA-MB-435S细胞
MCF/Adr XY0690 人乳腺癌*耐药细胞株 MCF/Adr细胞
LCC2 XY0691 人乳腺癌Tamoxifen耐药株 LCC2细胞
CRIC033 XY0692 人乳腺癌 Bcap-37细胞,
CRIC026 XY0693 人乳癌 MNK-7细胞
CASC117 XY0694 人绒毛膜癌细胞,JEG-3细胞,
JEG-3/VP16 XY0695 人绒癌细胞耐药株 JEG-3/VP16细胞
JRDC133 XY0696 人绒癌细胞,JEG细胞,
JEG-3 XY0697 人绒癌细胞,JEG-3细胞
AAV-293 XY0698 人人胚肾细胞,AAV-293细胞
M619 XY0699 人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞,M619细胞
JRDC063 XY0700 人前列腺正常细胞,rwpe2细胞,
RWPE1 XY0701 人前列腺上皮细胞,RWPE1细胞
PC-3M 2B4 XY0702 人前列腺癌细胞高转移亚系 PC-3M 2B4细胞
VLcop XY0703 人前列腺癌细胞,VLcop细胞
UI-1 XY0704 人前列腺癌细胞,UI-1细胞
PC-3 XY0705 人前列腺癌细胞,PC-3细胞
LNCaP XY0706 人前列腺癌细胞,LNCaP细胞
Lncap XY0707 人前列腺癌细胞,Lncap细胞
LNCAP XY0708 人前列腺癌细胞,LNCAP细胞
LNCaP clone FGC XY0709 人前列腺癌细胞,LNCaP clone FGC细胞
JCA-1 XY0710 人前列腺癌细胞,JCA-1细胞
Human PC-3 XY0711 人前列腺癌细胞,Human PC-3细胞
Human Dul45 XY0712 人前列腺癌细胞,Human Dul45细胞
gpc-1 XY0713 人前列腺癌细胞,gpc-1细胞
DU-145 XY0714 人前列腺癌细胞,DU-145细胞
ALVA XY0715 人前列腺癌细胞,ALVA细胞
9L-E XY0716 人前列腺癌细胞,9L-E细胞
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