911制品厂麻花

人小肠平滑肌细胞

简要描述：人小肠平滑肌细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

产物型号： 1尘濒/株

所属分类：人原代细胞

更新时间：2016-01-18

人小肠平滑肌细胞培养条件：DMEM(高糖)+10%FBS，传代方法：按1:3传代，冻存条件：90%FBS+10%DMSO，规格：25T，产物复苏率：60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天，质量控制：严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测，产物库存：现货供应。

人小肠平滑肌细胞具体操作：

1）.首先不加*，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍，（这是前奏，即为*步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。

2）.然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。）

3）.吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的*润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第叁步。

4）.然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉*，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。

其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低，保证细胞的状态能够*。

GH3    XY1635    大鼠垂体瘤细胞,GH3细胞
208F    XY1636    大鼠成纤维细胞,208F细胞
L6     XY1637    大鼠成肌细胞(分化）\L6细胞
JRDC008    XY1638    大鼠成肌细胞,L6细胞,
ROS1728    XY1639    大鼠成骨细胞,ROS1728细胞
FAT    XY1640    大鼠鼻咽癌细胞,FAT细胞
    XY1641    大丽花轮枝孢
PCK    XY1642    大黄鱼肾细胞,PCK细胞
EPC    XY1643    大黄鱼EPC细胞,EPC细胞
    XY1644    大肠杆菌
TC-jcyj0141    XY1645    大肠埃希氏菌O157：H7
    XY1646    大肠埃希氏菌(大肠杆菌)
TC-jcyj0113    XY1647    大肠埃希氏菌
    XY1648    大肠埃氏菌
    XY1649    大孢绿僵菌=金龟子绿僵菌大孢变种
    XY1650    痤疮丙酸杆菌
TC-jcyj0169    XY1651    脆弱拟杆菌
    XY1652    刺孢吸水链霉菌昆明变种
    XY1653    刺孢吸水链霉菌
    XY1654    创伤弧菌
TC-jcyj0056    XY1655    串珠镰刀菌
    XY1656    串珠镰孢
TC-jcyj0092    XY1657    出芽短梗霉
TC-jcyj0074    XY1658    出血性大肠埃希氏菌
    XY1659    臭曲霉
TC-jcyj0167    XY1660    迟缓真杆菌/迟缓埃格特菌
CRL-9078    XY1661    成纤维细胞,PA317细胞
CCL-1    XY1662    成纤维细胞,L929细胞
HTB-85    XY1663    成骨肉瘤细胞,Saos-2细胞
    XY1664    潮湿纤维单胞菌
    XY1665    肠炎沙门氏菌肠炎亚种
TC-jcyj0040    XY1666    肠炎沙门氏菌
    XY1667    肠埃希氏菌
TC-jcyj0063    XY1668    长双歧杆菌
    XY1669    长根菇（长根奥德磨）