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简要描述:人膀胱成纤维细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人膀胱成纤维细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
人膀胱成纤维细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
xy-1224 MDBK (NBL-1)(牛肾细胞) ATCC 株
xy-1225 LLC-MK2(恒河猴肾细胞) ATCC 株
xy-1226 B95-8(EBV 转化的绒猴白细胞) ATCC 株
xy-1227 Vero(非洲绿猴肾细胞) ATCC 株
xy-1228 COS-7(SV40 转化的非洲绿猴肾细胞) ATCC 株
xy-1229 CV-1(非洲绿猴肾细胞) ATCC 株
xy-1230 COS-1(SV40 转化的非洲绿猴肾细胞 ) ATCC 株
xy-1231 293 [HEK-293] (人胚肾细胞) ATCC 株
xy-1232 HBL-100(整合SV40 基因的乳腺上皮细胞) ATCC 株
xy-1233 CGM1(EB 病毒转化的B 细胞) ATCC 株
xy-1234 WISH(羊膜细胞) ATCC 株
xy-1235 HL-7702(肝细胞) ATCC 株
xy-1236 Ha Fe(羊膜细胞) ATCC 株
xy-1237 QSG-7701(肝细胞) ATCC 株
xy-1238 HFL-I(MEMα)(胚肺成纤维细胞) ATCC 株
xy-1239 HeLa [ Chang Liver ](张氏肝细胞) ATCC 株
xy-1240 V79-4(中国仓鼠肺细胞) ATCC 株
xy-1241 CHL/IU [ CHL-11 ](中国仓鼠肺细胞) ATCC 株
xy-1242 CHO(中国仓鼠卵巢细胞) ATCC 株
xy-1243 BHK(幼仓鼠肾细胞) ATCC 株
xy-1244 R 1610(中国仓鼠体细胞) ATCC 株
xy-1245 BRL 3A(大鼠肝细胞) ATCC 株
xy-1246 NRK(大鼠肾细胞) ATCC 株
xy-1247 L929(成纤维细胞) ATCC 株
xy-1248 Y1(肾上腺皮质细胞) ATCC 株
xy-1249 CTLL-2(T细胞) ATCC 株
xy-1250 BALB/3T3(BALB/C小鼠胚成纤维细胞) ATCC 株
xy-1251 Ana-1(巨噬细胞) ATCC 株
xy-1252 SRSV/3T3(SRSV转化的3T3细胞) ATCC 株
xy-1253 3T6-Swiss albino(胚胎成纤维细胞) ATCC 株
xy-1254 PA317(成纤维细胞) ATCC 株
xy-1255 3T3-Swiss albino(胚胎成纤维细胞) ATCC 株
xy-1256 Mo-MuLv/3T3(Mo-MuLv感染的3T3细胞) ATCC 株
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