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简要描述:人脐静脉内皮细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人脐静脉内皮细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
人脐静脉内皮细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
xy8026 SGC7901(胃腺癌细胞) ATCC 株
xy8027 786-0(肾透明细胞腺癌) ATCC 株
xy8028 6T-CEM(T细胞白血病) ATCC 株
xy8029 Jecket(淋巴瘤细胞) ATCC 株
xy8030 JAR(胚绒毛癌细胞) ATCC 株
xy8031 PC-12未分化(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤) ATCC 株
xy8032 WI-38(人二倍体胚肺细胞) ATCC 株
xy8033 THP-1(人单核细胞) ATCC 株
xy8034 T-24(膀胱变移细胞癌) ATCC 株
xy8035 A375(人类恶性黑色素瘤) ATCC 株
xy8036 CHRF(人巨核细胞白血病) ATCC 株
xy8037 K562(慢性髓原白血病) ATCC 株
xy8038 RD(恶性胚胎横纹肌瘤) ATCC 株
xy8039 CNE(鼻咽癌细胞) ATCC 株
xy8040 RT4(膀胱癌细胞) ATCC 株
xy8041 J82(膀胱癌细胞) ATCC 株
xy8042 SHG44(胶质瘤细胞) ATCC 株
xy8043 LoVo(人结肠癌细胞) ATCC 株
xy8044 V79(中国仓鼠肺细胞) ATCC 株
xy8045 U937(组织细胞淋巴瘤) ATCC 株
xy8046 PT-67(病毒转染小鼠细胞) ATCC 株
xy8047 HEL(红白血病细胞) ATCC 株
xy8048 293(转染腺病毒E1A基因的人肾上皮细胞) ATCC 株
xy8049 C6(脑胶质瘤细胞) ATCC 株
xy8050 SHZ-88(大鼠乳腺癌细胞) ATCC 株
xy8051 CBRH-7919(大鼠肝癌细胞) ATCC 株
xy8052 NCL-H460(非小细胞肺癌) ATCC 株
xy8053 F9(畸胎瘤细胞) ATCC 株
xy8054 5637(人膀胱癌细胞) ATCC 株
xy8055 A549(人肺腺癌细胞) ATCC 株
xy8056 MCF-7(人乳腺癌细胞) ATCC 株
xy8057 B16(小鼠黑色素瘤细胞) ATCC 株
xy-2327 HCC1428(人乳腺癌细胞) ATCC 株
xy-45 A-704(人肾癌细胞) ATCC 株
xy-5892 NCI-H1755 [H1755](人肺癌细胞) ATCC 株