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人椎间盘髓核细胞

简要描述：人椎间盘髓核细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

产物型号： ScienCell

所属分类：人原代细胞

更新时间：2016-01-19

人椎间盘髓核细胞培养条件：DMEM(高糖)+10%FBS，传代方法：按1:3传代，冻存条件：90%FBS+10%DMSO，规格：25T，产物复苏率：60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天，质量控制：严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测，产物库存：现货供应。

人椎间盘髓核细胞具体操作：

1）.首先不加*，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍，（这是前奏，即为*步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。

2）.然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。）

3）.吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的*润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第叁步。

4）.然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉*，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。

其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低，保证细胞的状态能够*。

L-M TK    鼠胸腺激酶缺陷细胞株        
STO    鼠胚成纤维细胞系        
YAC-1    鼠T淋巴瘤细胞系        
MA-782    鼠乳腺癌细胞系        
GR    鼠成纤维细胞系        
NIH/3T3    鼠成纤维细胞系        
B16-Fo    鼠黑色素瘤细胞系        
B16-F1    鼠黑色素瘤细胞系        
PC-12    鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系        
H22    BALB/C小鼠肝癌细胞系        
BHK-21    叙利亚仓鼠肾细胞系        
CHO-K1    中国仓鼠卵巢细胞系        
P3/NS1/1-Ag4-1    鼠骨髓瘤细胞        
SP2/0-Ag14    鼠骨髓瘤细胞        
P3X63-Ag8.653    鼠骨髓瘤细胞        
B6YH4    杂交瘤细胞（B6YH4）枝原体阳性        
B82    鼠细胞系        
CoC1    人卵巢癌细胞系        
CoC1/DDP    CoC1细胞耐药亚株        
Hep-2    人喉癌细胞系        
KMB-17    *系        
WI-38    *系        
MRC-5    *系        
HL    *系        
Hela    人宫颈癌细胞系        
Hela/DDP    Hela细胞耐药亚株        
H9    人T淋巴细胞系        
K562    慢性骨髓性白血病细胞系        
Wish    人羊膜细胞系        
HL-60    早幼粒急性白血病细胞系        
MOLT-4    淋巴母细胞性白血病细胞系        
A431    表皮癌细胞系        
L-02    人胎肝细胞系        
Hut-102    人T淋巴瘤细胞系        
MCF-7    人乳腺癌细胞系