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简要描述:胎儿表皮角化细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
胎儿表皮角化细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
胎儿表皮角化细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
TC-xybz-049 耐长春新碱结肠癌细胞系 HCT-8/VCR
TC-xybz-050 人结肠腺癌细胞 HT-29
TC-xybz-051 人十二指肠腺癌细胞 HuTu-80
TC-xybz-052 人结肠癌细胞 Loo
TC-xybz-053 人结肠癌细胞 SW480
TC-xybz-054 人结肠癌细胞 SW620
TC-xybz-055 人结肠癌细胞 T84
TC-xybz-056 人结肠癌细胞 Lovo
TC-xybz-057 结直肠癌细胞 LOVE1
TC-xybz-058 人结肠癌细胞 Ls-174-T
TC-xybz-059 人结肠癌细胞 LS174T
TC-xybz-060 人结肠癌细胞 CW-2
TC-xybz-061 人结肠癌细胞 RKO
TC-xybz-062 人结肠癌转基因细胞 RKO-AS45-1
TC-xybz-063 人结肠癌转基因细胞 RKO-E6
TC-xybz-064 人大肠癌细胞 CL187/CCL187
TC-xybz-065 人大肠癌细胞 SW116
TC-xybz-066 人大肠癌细胞 PA319
TC-xybz-067 人盲肠腺癌细胞(未分化) Hce-8693
TC-xybz-068 人结直肠腺癌细胞 HCT-15
TC-xybz-069 人结直肠腺癌细胞 LS174T
TC-xybz-070 人结肠腺癌细胞 LS180
TC-xybz-071 人高分化结肠腺癌细胞系 THC-8307
TC-xybz-072 人结直肠腺癌上皮细胞 DLD-1
TC-xybz-073 人小肠癌细胞系 HIC
TC-xybz-074 人结肠癌细胞 HRT-S1
TC-xybz-075 人直肠腺癌细胞系 HRC-99
TC-xybz-076 人胰腺癌细胞 PANC-1
TC-xybz-077 人胰腺癌细胞 CFPAC-1
TC-xybz-078 人胰腺癌细胞 PC-3
TC-xybz-079 人转移胰腺癌细胞 AsPc-1
编号 中文 英文名称
TC-xybz-080 人原位胰腺腺癌细胞 BxPC-3
TC-xybz-081 人胰腺细胞 AR42J