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简要描述:人内脏脂肪细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人内脏脂肪细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
人内脏脂肪细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
TC-xybz-251 人乳腺癌细胞 MCF-7
TC-xybz-252 人乳腺癌细胞 MCF-7(NEW)
TC-xybz-253 人乳腺癌细胞 MCF-7(OLD)
TC-xybz-254 人乳腺癌细胞 MCF-7/ER36
TC-xybz-255 人乳腺癌细胞(耐*) MCF-7/ADR
编号 中文 英文名称
TC-xybz-256 人乳腺癌细胞 MCF-7B
TC-xybz-257 人乳腺癌细胞 SKBr-2HL
TC-xybz-258 人乳腺癌细胞 ZR75-1
TC-xybz-259 人乳腺癌细胞 ZR75-30
TC-xybz-260 人乳腺癌细胞 MDA-MB-231
TC-xybz-261 人乳腺癌细胞 MDA-MB-468
TC-xybz-262 人乳腺癌细胞 Hs-578T
TC-xybz-263 人乳腺癌细胞 HCC1937
TC-xybz-264 人乳腺癌细胞 MDA-MB-415
TC-xybz-265 人乳腺癌高转移细胞 MDA-MB-435
TC-xybz-266 人乳腺癌细胞 MDA-MB-435S
TC-xybz-267 人乳腺癌细胞 MDA-MB-436
TC-xybz-268 人乳腺导管癌细胞 MDA-MB-453
TC-xybz-269 人乳腺细胞 HBL-100
TC-xybz-270 人乳腺癌细胞 BCaP-37
TC-xybz-271 人乳腺癌细胞 LCC1
TC-xybz-272 人乳腺癌细胞 MX-1
TC-xybz-273 人乳腺管癌细胞 T47D
TC-xybz-274 人乳腺癌细胞 SK-BR-3
TC-xybz-275 人乳腺癌细胞 4T1
TC-xybz-276 人乳腺癌细胞 HCC1937
TC-xybz-277 人乳腺导管癌细胞 HCC38
TC-xybz-278 人乳腺癌细胞 Hs-578T
TC-xybz-279 人乳腺癌Tamoxifen耐药株 LCC2
TC-xybz-280 人乳腺癌抗雌激素耐药株 LCC9
TC-xybz-281 人乳腺癌*耐药细胞株 MCF/Adr
TC-xybz-282 人乳腺癌细胞 BT-549
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