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人破骨细胞

人破骨细胞

简要描述:人破骨细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

产物型号: ScienCell

所属分类:人原代细胞

更新时间:2016-01-19

详细说明:

人破骨细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIVHBVHCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。

人破骨细胞具体操作:

1.首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。

2.然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)

3.吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。

4.然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。

其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。

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TC-xybz-317    人宫颈癌细胞    Hela P10s-11F    
TC-xybz-318    人宫颈癌细胞    HeLa-S3    
TC-xybz-319    人宫颈癌细胞    SiHa    
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编号    中文    英文名称    
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TC-xybz-336    人绒毛膜癌    JEG    
TC-xybz-337    人胎盘绒膜癌细胞    BeWo    
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TC-xybz-340    TNFa转染耐VP16绒癌细胞    JEG-3-VP16-TNFa    
TC-xybz-341    人前列腺癌细胞    ALVA    
TC-xybz-342    人前列腺癌细胞    gpc-1    
TC-xybz-343    人前列腺癌细胞    9L-B    
TC-xybz-344    人前列腺癌细胞    9L-E    
TC-xybz-345    人前列腺癌细胞    JCA-1    
TC-xybz-346    人前列腺癌细胞    VLcop    
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TC-xybz-348    人前列腺上皮细胞    RWPE2    



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