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简要描述:人脑静脉血管内皮细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人脑静脉血管内皮细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
人脑静脉血管内皮细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
TC-xybz-068 SV40转化的非洲绿猴肾细胞 COS-7
TC-xybz-069 狗肾细胞 MDCK
TC-xybz-070 大鼠肝星形细胞 CFSC-8B
TC-xybz-071 大鼠肝星形细胞 CFSC-2G
TC-xybz-072 大鼠肝星形细胞 CFSC-3H & 5H
编号 中文 英文名称
TC-xybz-073 大鼠肝上皮样干细胞 WB-F344
TC-xybz-074 鼠肌原细胞 C2C12
TC-xybz-075 大鼠肺上皮Ⅱ型细胞 RLE-6TN
TC-xybz-076 小鼠肺成纤维细胞 L929
TC-xybz-077 大鼠胸主动脉平滑肌细胞,ATCC:A10 VSMC
TC-xybz-078 小鼠胚成纤维包装细胞 PA317
TC-xybz-079 小鼠胚成纤维包装细胞 ψ2
TC-xybz-080 叙利亚仓鼠肾细胞 BHK-21
TC-xybz-081 BHK
TC-xybz-082 转S9基因仓鼠卵巢细胞 ZA1
TC-xybz-083 转S9基因仓鼠卵巢细胞 ZA6
TC-xybz-084 大鼠巨噬细胞 MC
TC-xybz-085 非洲绿猴肾细胞 COS-1
TC-xybz-086 非洲绿猴肾细胞 COS-6
TC-xybz-087 猴肾细胞系 BSC-1
TC-xybz-088 小鼠肾小球系膜细胞 MES-13
TC-xybz-089 小鼠肾系膜细胞 MC53
TC-xybz-090 大鼠肾成纤微细胞 NRK-49F
TC-xybz-091 小鼠皮肤细胞 JB6-C30
TC-xybz-092 小鼠皮肤细胞 JB6-C41
TC-xybz-093 小鼠前成骨细胞 MC-3T3
TC-xybz-094 小鼠成骨细胞系 MC3T3-E1
TC-xybz-095 鼠胚成骨细胞 3T3-E1
TC-xybz-096 大鼠肾小管上皮细胞,ATCC:CRL-6509 NRK
TC-xybz-097 大鼠肾细胞 NRK-52E
TC-xybz-098 小鼠饲养层上皮细胞 HPT-8
TC-xybz-099 LLC:Leuwis肺癌细胞
TC-xybz-100 化学转化小鼠鼻咽上皮细胞 TMNE
TC-xybz-101 大鼠鼻咽癌细胞 FAT