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简要描述:人视网膜微血管内皮细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人视网膜微血管内皮细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
人视网膜微血管内皮细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
PK15-EGFP-puro XY0027 猪肾上皮细胞,PK15-EGFP-puro细胞
PK(15) XY0028 猪肾上皮细胞,PK(15)细胞
LLC-PK1 XY0029 猪肾近曲小管上皮细胞,LLC-PK1细胞
CASC195 XY0030 猪髋动脉内皮细胞,PIEC细胞,
XY0031 猪霍乱沙门氏菌猪霍乱亚种
Pig MSC XY0032 猪骨髓间质干细胞,Pig MSC细胞
ST XY0033 猪睾丸细胞系 ST细胞
3D4/21 XY0034 猪肺泡巨噬细胞,3D4/21细胞
PT-K75 XY0035 猪鼻甲黏膜成纤维细胞,PT-K75细胞
TC-jcyj0055 XY0036 皱褶青霉
XY0037 中华根霉
CRL-1657 XY0038 中国仓鼠体细胞,R 1610(细胞
CHO/dhFr- XY0039 中国仓鼠肾细胞(二氢*还原酶缺陷型) CHO/dhFr-细胞
CTLA4 Ig-24 XY0040 中国仓鼠卵巢细胞,CTLA4 Ig-24细胞
JRDC083 XY0041 中国仓鼠卵巢细胞,CHO细胞,
V79 XY0042 中国仓鼠肺细胞,V79细胞
CCL-93 XY0043 中国仓鼠肺细胞,V79-4细胞
CHL XY0044 中国仓鼠肺细胞,CHL细胞
CRL-1935 XY0045 中国仓鼠肺细胞,CHL/IU [ CHL-11 ]细胞
CRL-9096 XY0046 中国仓鼠二氢*还原酶缺陷细胞,CHO/dhFr-细胞
CHO-K1 XY0047 中国仓鼠仓鼠卵巢细胞亚株 CHO-K1细胞
R1610 XY0048 中国仓鼠仓鼠肺细胞,R1610细胞
CASC154 XY0049 中国仓鼠X小鼠B淋巴细胞杂交瘤 MR1细胞,
TC-jcyj0042 XY0050 致病性大肠埃希氏菌
TC-jcyj0072 XY0051 植物乳杆菌
TM4 XY0052 正常小鼠睾丸Sertoli细胞,TM4细胞
TM3 XY0053 正常小鼠睾丸Leydig细胞,TM3细胞
L-02 XY0054 正常人肝细胞,L-02细胞
NRK XY0055 正常大鼠肾细胞,NRK细胞
// XY0056 整合SV40 基因的乳腺上皮细胞,HBL-100细胞
TC-jcyj0048 XY0057 赭曲霉
TC-jcyj0095 XY0058 赭绿青霉
XY0059 沼泽红假单胞菌
CCL-13 XY0060 张氏肝细胞,HeLa [ Chang Liver ]细胞