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简要描述:人卵巢癌组织源细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人卵巢癌组织源细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
人卵巢癌组织源细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
CRL-1721 XY0380 肾上腺嗜铬细胞瘤细胞,PC-12细胞
PC12 XY0381 肾上腺嗜铬细胞瘤 PC12细胞
// XY0382 肾上腺神经母细胞瘤细胞(脑转移) KP-N-NS细胞
CCL-105 XY0383 肾上腺皮质腺癌细胞,SW-13细胞
CCL-79 XY0384 肾上腺皮质细胞,Y1细胞
// XY0385 肾癌细胞,OS-RC-2细胞
HTB-10 XY0386 神经上皮瘤细胞,SK-N-MC细胞
HTB-11 XY0387 神经母细胞瘤细胞,SK-N-SH细胞
CRL-2266 XY0388 神经母细胞瘤细胞,SH-SY5Y细胞
SHG-44 XY0389 神经胶质瘤细胞, SHG-44细胞
CRT XY0390 神经胶质瘤细胞, CRT细胞
XY0391 深红酵母
GNM XY0392 上颌牙龈癌颈淋巴结转移癌 GNM细胞
XY0393 伤寒沙门氏菌
XY0394 珊瑚色诺卡氏菌
XY0395 珊瑚链霉菌
XY0396 沙链霉菌
XY0397 散鳞镜鲤尾鳍细胞
XY0398 瑞士乳杆菌
CRL-1804 XY0399 乳腺肿瘤细胞,C127细胞
HTB-30 XY0400 乳腺腺癌细胞,SK-BR-3细胞
HTB-125 XY0401 乳腺细胞,Hs 578Bs细胞
HTB-133 XY0402 乳腺管癌细胞,T-47D细胞
HTB-122 XY0403 乳腺管癌细胞,BT549细胞
JRDC056 XY0404 乳腺管癌 T47-D细胞,
CRL-1504 XY0405 乳腺癌细胞,ZR-75-30细胞
CRL-1500 XY0406 乳腺癌细胞,ZR-75-1细胞
// XY0407 乳腺癌细胞,SHZ-88细胞
HTB-132 XY0408 乳腺癌细胞,MDA-MB-468细胞
HTB-131 XY0409 乳腺癌细胞,MDA-MB-453细胞
HTB-129 XY0410 乳腺癌细胞,MDA-MB-435S细胞
HTB-26 XY0411 乳腺癌细胞,MDA-MB-231细胞
HTB-22 XY0412 乳腺癌细胞,MCF7细胞