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简要描述:人乳腺癌组织源细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人乳腺癌组织源细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
人乳腺癌组织源细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
JAR XY0550 人胎盘绒毛癌细胞,JAR细胞
KGIa XY0551 人髓系白血病细胞系 KGIa细胞
D341Med XY0552 人髓母细胞瘤细胞,D341Med细胞
SV-HUC-1 XY0553 人输尿管上皮永生化细胞,SV-HUC-1细胞
WERI-Rb-1 XY0554 人视网膜神经胶质瘤细胞,WERI-Rb-1细胞
D407 XY0555 人视网膜色素上皮细胞,D407细胞
ARPE-19 XY0556 人视网膜色素上皮细胞,ARPE-19细胞
Y79 XY0557 人视网膜母细胞瘤 Y79细胞
Rb XY0558 人视网膜母细胞瘤 Rb细胞
KYSE-150 XY0559 人食管鳞癌细胞,KYSE-150细胞
KYSE70 XY0560 人食管鳞癌 KYSE70细胞
KYSE30 XY0561 人食管鳞癌 KYSE30细胞
KYSE 150 XY0562 人食管鳞癌 KYSE 150细胞
TE-1 XY0563 人食管癌细胞,TE-1细胞
TE-13 XY0564 人食管癌细胞,TE-13细胞
TE-11 XY0565 人食管癌细胞,TE-11细胞
TE-10 XY0566 人食管癌细胞,TE-10细胞
KYSR450 XY0567 人食管癌细胞,KYSR450细胞
KYSE-510 XY0568 人食管癌细胞,KYSE-510细胞
kyse-140 XY0569 人食管癌细胞,kyse-140细胞
Eca-109 XY0570 人食管癌细胞,Eca-109细胞
EC9706 XY0571 人食管癌细胞,EC9706细胞
EC871214 XY0572 人食管癌细胞,EC871214细胞
EC18 XY0573 人食管癌细胞,EC18细胞
CaES-17 XY0574 人食管癌细胞,CaES-17细胞
LGZC006 XY0575 人食道上皮细胞,HEEC细胞,
HuTu-80 XY0576 人十二指肠腺癌细胞,HuTu-80细胞
HMC XY0577 人肾小球系膜细胞,HMC细胞
HBZY-1 XY0578 人肾小球髓母细胞,HBZY-1细胞
HK-2 XY0579 人肾小管上皮细胞系 HK-2细胞
JRDC002 XY0580 人肾小管上皮细胞,HK-2细胞,
HK2 XY0581 人肾小管上皮细胞,HK2细胞
HK-2 XY0582 人肾小管近段上皮细胞,HK-2细胞
ACHN XY0583 人肾细胞腺癌细胞,ACHN细胞
CASC013 XY0584 人肾细胞腺癌细胞,769-P细胞,