全国统一服务热线:15221858802
简要描述:人冠状动脉平滑肌细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人冠状动脉平滑肌细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
人冠状动脉平滑肌细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
HNE2-LMP1/2 XY1168 人鼻咽癌细胞系 HNE2-LMP1/2细胞
CNE2 XY1169 人鼻咽癌细胞(低分化) CNE2细胞
SUNE1 XY1170 人鼻咽癌细胞,SUNE1细胞
HONE-1 XY1171 人鼻咽癌细胞,HONE-1细胞
HNE3 XY1172 人鼻咽癌细胞,HNE3细胞
HNE-2 XY1173 人鼻咽癌细胞,HNE-2细胞
HNE1 XY1174 人鼻咽癌细胞,HNE1细胞
CNE XY1175 人鼻咽癌细胞,CNE细胞
CNE-2Z XY1176 人鼻咽癌细胞,CNE-2Z细胞
CNE-1 XY1177 人鼻咽癌细胞,CNE-1细胞
6-10B XY1178 人鼻咽癌细胞,6-10B细胞
5-8F XY1179 人鼻咽癌细胞,5-8F细胞
CNE-2Z XY1180 人鼻咽癌母系细胞,CNE-2Z细胞
RT4 XY1181 人膀胱移行细胞乳头瘤细胞,RT4细胞
T24 XY1182 人膀胱移行细胞癌细胞,T24细胞
UM-UC-3 XY1183 人膀胱移行细胞癌 UM-UC-3细胞
SW 780 XY1184 人膀胱移行细胞癌 SW 780 细胞
CASC115 XY1185 人膀胱移行细胞癌 J82细胞,
ScaBER XY1186 人膀胱鳞癌细胞,ScaBER细胞
CRIC078 XY1187 人膀胱鳞癌 ScaBER细胞,
T24 XY1188 人膀胱癌移行细胞癌细胞,T24细胞
T24-EGFP XY1189 人膀胱癌细胞,T24-EGFP细胞
HT-1376 XY1190 人膀胱癌细胞,HT-1376细胞
EJ XY1191 人膀胱癌细胞,EJ细胞
BIU-87 XY1192 人膀胱癌细胞,BIU-87细胞
CASC011 XY1193 人膀胱癌细胞,5637细胞,
5637(HTB-9) XY1194 人膀胱癌细胞,5637(HTB-9)细胞
LGZC021 XY1195 人瘢痕疙瘩成纤维细胞,HKF细胞,
U937 XY1196 人白血病细胞,U937细胞
SK XY1197 人白血病细胞,SK细胞
KG-1 XY1198 人白血病细胞,KG-1细胞
HL-60 XY1199 人白血病细胞,HL-60细胞
Daudi XY1200 人白血病细胞,Daudi细胞
K562/Adr XY1201 人白血病*耐药株 K562/Adr细胞
下一篇:厂肠颈别苍颁别濒濒人源狈碍细胞