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简要描述:人子宫肌瘤组织源细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人子宫肌瘤组织源细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
人子宫肌瘤组织源细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
CASC077 XY1273 牛胚气管细胞,EBTr (NBL-4)细胞,
XY1274 酿酒酵母
PA317 XY1275 逆转录病毒包装用的鼠胚胎成纤维细胞,PA317细胞
CCL-131 XY1276 脑神经瘤细胞,Neuro-2A细胞
JRDC073 XY1277 脑胶质瘤 SHG-44细胞,
XY1278 耐放射异常球菌
HCT-8/VCR XY1279 耐长春新碱结肠癌细胞系 HCT-8/VCR细胞
A549/DDP XY1280 耐DDP肺癌细胞,A549/DDP细胞
XY1281 莫格球拟酵母
XY1282 灭酵母
XY1283 米曲霉
XY1284 玫瑰褐链霉菌
TC-jcyj0035 XY1285 毛霉
F81 XY1286 猫肾细胞,F81细胞
CASC066 XY1287 猫肾细胞,CRFK细胞,
// XY1288 盲肠腺癌细胞(未分化) Hce-8693细胞
CCL-243 XY1289 慢性髓原白血病细胞,K-562细胞
XY1290 马克斯克鲁维酵母
MDCK (NBL-2) XY1291 马-达二氏犬肾细胞系 MDCK (NBL-2)细胞
TC-jcyj0070 XY1292 罗伊氏乳杆菌
MA104 XY1293 罗猴胎肾细胞,MA104细胞
CRL-1735 XY1294 卵巢细胞,Lec1细胞
CRL-1978 XY1295 卵巢透明细胞癌细胞,ES-2细胞
HTB-77 XY1296 卵巢癌细胞,SK-OV-3细胞
HTB-161 XY1297 卵巢癌细胞,NIH:OVCAR-3细胞
HO8910 XY1298 卵巢癌 HO8910细胞
XY1299 绿针假单胞菌
U14-GFP XY1300 绿色荧光蛋白标记小鼠子宫颈癌细胞,U14-GFP细胞
MFC-GFP XY1301 绿色荧光蛋白标记小鼠前胃癌细胞,MFC-GFP细胞
MGC803-GFP XY1302 绿色荧光蛋白标记人胃癌细胞,MGC803-GFP细胞
TC-jcyj0097 XY1303 绿色木霉
XY1304 绿脓假单胞菌(绿脓杆菌)
Vero XY1305 绿猴肾细胞,Vero细胞
RF/6A XY1306 绿猴猴脉络膜-视网膜(内皮)细胞,RF/6A细胞
LLC-MK2 XY1307 绿猴恒河猴肾细胞,LLC-MK2细胞
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