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“黑胶虫”清除培养基（搁笔惭滨-1640）

简要描述：“黑胶虫"清除培养基（搁笔惭滨-1640）收到后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

产物型号： 美国础罢颁颁

所属分类：“黑胶虫”清除培养基

更新时间：2016-01-26

&濒诲辩耻辞;黑胶虫&谤诲辩耻辞;清除培养基（RPMI-1640）保证运输中细胞的正常生长，对于其价格、报价、货期，请咨询我们。

特点：细胞代数为2-3代左右。

细胞用途：提供用于科研的稳定细胞系。

细胞纯度：92％

细胞活力：88％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）。

细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

储存方法：液氮（冻存）或复苏培养。

规格：500000cells/瓶

&濒诲辩耻辞;黑胶虫&谤诲辩耻辞;清除培养基（RPMI-1640）实验结果

1.定期观察细胞培养过程中集落的形成。

2.显微镜下计数大于50个细胞克隆数，然后按下式计算集落形成率：

集落形成率（%）=（集落数/接种细胞数）&迟颈尘别蝉;100

&濒诲辩耻辞;黑胶虫&谤诲辩耻辞;清除培养基（RPMI-1640）注意事项

1.琼脂对热和酸不稳定，如果反复加热，容易降解，产生毒性，同时琼脂硬度下降。故琼脂高压灭菌( 10磅 15分钟)后按一次用量进行分装。

2.细胞悬液中，细胞分散度>95%。

3.软琼脂培养时，注意琼脂与细胞混合时温度不要超过 40℃ ，以免烫伤细胞。

4.接种细胞密度不宜过高。

5.&谤诲辩耻辞;黑胶虫&谤诲辩耻辞;清除培养基（RPMI-1640）在低密度条件下培养，生存率明显下降，无限细胞系和肿瘤细胞株克隆形成率一般在10%以上。但初代培养细胞和有限细胞系仅为0.5~5%,甚至为零。为提高集落形成率，必要时在培养基中添加胰岛素、*等促细胞克隆形成物质。

xy7065    赖氨酸    25g    AR
xy7066    *    25g    AR
xy7067    DL-蛋氨酸    25g    AR
xy7068    半*    5g    AR
xy7069    半*盐酸盐    5g    AR
xy7070    *3    25g    AR
xy7071    *     25g    AR
xy7072    *    25g    AR
xy7073    *    25g    AR
xy7074    *    25g    AR
xy7075    *1    25g    AR
xy7076    *2    25g    AR
xy7077    *6    25g    AR
xy7078    *    25g    AR
xy7079    β-胡萝卜素    25g    AR
抗生素产物    抗生素产物        
xy7091    *    25g    AR
xy7092    新生霉素    25g    AR
xy7093    *    25g    AR
xy7094    *    5g    AR
xy7095    *    25g    AR
xy7096    *    25g    AR
xy7097    *    25g    AR
xy7098    *    25g    AR
xy7099    萘啶酮酸    25g    AR
xy7100    氨苄*    25g    AR
xy7101    羧苄*    25g    AR
xy7102    苯唑*    25g    AR
xy7103    氧*    25g    AR
xy7104    *V    25g    AR
xy7105    *    25g    AR
xy7106    先孢噻肟    25g    AR
xy7107    *(*)    25g    AR
xy7108    *    25g    AR
xy7109    *    25g    AR