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SuperGelBlueTM 核酸染料, 10,000×in water

简要描述：产物名称：Super GelBlueTM 核酸染料, 10,000× in water
产物货号：厂2019尝
产物规格：0.5尘濒
备注：仅供科研实验使用！

产物型号： S2019L

所属分类：分子生物学

更新时间：2024-05-23

Super GelBlueTM 核酸染料, 10,000×in water 

英文名称：Super GelBlueTM Nucleic acid dyes, 10,000× in water

产物货号：厂2019尝

产物规格：0.5 mL 

储存条件：室温保存，有效期见外包装&苍产蝉辫;

产物介绍：Super GelBlueTM 是一种灵敏、无致突变性、超安全和超稳定的荧光核酸凝胶染色试剂（在工作浓度中）。它可替代溴化&苍产蝉辫;乙锭（EtBr，EB）等不安全的核酸染料，且不需要脱色。它可以被&苍产蝉辫;488 nm 激光激发，可用蓝光切胶仪或蓝光扫描仪直接观&苍产蝉辫;察。&苍产蝉辫;由于&苍产蝉辫;Super GelBlueTM 的分子结构，在保证其高安全性和灵敏度的同时，也不会影响&苍产蝉辫;DNA 条带的迁移。即使&苍产蝉辫;DNA 上样量很高，也可以获得很好的条带分离效果。

使用方法：

1. 胶染法（用法同&苍产蝉辫;EB） （1）使用&苍产蝉辫;1×工作液，即制胶时每&苍产蝉辫;50 mL 琼脂糖凝胶中加入&苍产蝉辫;5 μL Super GelBlueTM 核酸染料，并充分混匀。（Super GelBlueTM 具有出色的热稳定性，可将试剂直接加入高温的凝胶溶液中，而无需等待凝胶溶液降温；也可采用将&苍产蝉辫;Super GelBlueTM 试剂 预先与含有琼脂糖粉末的电泳缓冲溶液混合，加热制成。） （2）按照常规方法进行电泳，蓝光成像。

2. 泡染法&苍产蝉辫;（1）制作不含染料的凝胶并进行电泳。 （2）使用&苍产蝉辫;3×工作液染色，即将&苍产蝉辫;Super GelBlueTM 10,000×储液稀释约&苍产蝉辫;3,300 倍到&苍产蝉辫;0.1 M NaCl 水溶液中。（例如若需要配置&苍产蝉辫;50  mL 泡染液，则需要将&苍产蝉辫;15 μL Super GelBlueTM 10,000×储液和&苍产蝉辫;5 mL 1 M NaCl 加到&苍产蝉辫;45 mL H2O 中。） （3）将凝胶小心地放入合适的容器中，加入足量的&苍产蝉辫;3×染色液浸没凝胶，室温摇床孵育&苍产蝉辫;30 min。若为丙烯酰胺凝胶，则需孵 育 30 min 到&苍产蝉辫;1 h，并随丙烯酰胺浓度增加而延长。染色后，蓝光成像。&苍产蝉辫;

注意事项：&苍产蝉辫;1. 使用前请将产物瞬时离心至管底，再进行后续实验。&苍产蝉辫;2. 胶染法制备的凝胶为浅橘红色，电泳后，可能出现肉眼观察凝胶颜色不均一的情况（如上半部分胶颜色深，下半部分胶颜&苍产蝉辫;色浅），属于正常现象，不影响电泳结果。&苍产蝉辫;3. Super GelBlueTM不仅可用于琼脂糖凝胶电泳，也可用于丙烯酰胺凝胶核酸电泳。&苍产蝉辫;4. Super GelBlueTM 适用于蓝光切胶仪和蓝光扫描仪，也可用于紫外凝胶成像系统，但紫外成像条带较暗，推荐使用我司&苍产蝉辫;S2009 染料。&苍产蝉辫;5. 泡染的染色液可重复使用&苍产蝉辫;3 次左右，建议将用过的、需要继续使用的染色溶液避光保存。