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简要描述:大鼠前脂肪细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: 1尘濒/株
所属分类:大鼠原代细胞
更新时间:2016-01-18
大鼠前脂肪细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
大鼠前脂肪细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
TC-xybz-010 人食管癌细胞 Eca-109
TC-xybz-011 人食管癌细胞 EC871214
TC-xybz-012 人食管癌细胞 CaEs-17
TC-xybz-013 人食管癌细胞 TE-1
TC-xybz-014 人食管癌细胞 TE-10
TC-xybz-015 人食管癌细胞 TE-11
TC-xybz-016 人食管癌细胞 EC97076
TC-xybz-017 人食管鳞癌 KYSE 150
TC-xybz-018 人食管鳞癌 KYSE 450
TC-xybz-019 人食管鳞癌 KYSE30
TC-xybz-020 人食管鳞癌 KYSE70
TC-xybz-021 人食管癌细胞 KYSR450
TC-xybz-022 人食管癌细胞 KYSE510
TC-xybz-023 人胃癌细胞系 HS-746T
TC-xybz-024 人胃癌细胞 BSG823
TC-xybz-025 人胃粘膜细胞 GES-1
TC-xybz-026 人胃腺癌细胞 MGC-803
TC-xybz-027 人胃腺癌细胞 MCG803
TC-xybz-028 人低分化胃癌细胞 BGC-823
TC-xybz-029 人低分化胃癌细胞 SGC7901
TC-xybz-030 人耐VCR胃腺癌细胞 SGC-7901/VCR
TC-xybz-031 人低分化胃癌细胞 MKN-45
TC-xybz-032 人未分化胃癌细胞 HGC-27
TC-xybz-033 人胃腺癌细胞 AGS
TC-xybz-034 人胃腺癌细胞 NCI-N87
TC-xybz-035 人胃癌细胞 MKN-28
TC-xybz-036 人胃癌细胞 (+)9811
TC-xybz-038 人胃癌细胞 9811C11
TC-xybz-039 绿色荧光蛋白标记人胃癌细胞 MGC803-GFP
编号 中文 英文名称
TC-xybz-040 人胃癌细胞 BGC-803
TC-xybz-041 人胃癌*耐药株 SGC7901/DDP
TC-xybz-042 人结肠癌细胞 CRL-2780
TC-xybz-043 人胚胎肠粘膜细胞 CCC-HIE-2
TC-xybz-044 人结肠癌细胞 CACO-2
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