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简要描述:大鼠脑微血管内皮细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: 1尘濒/株
所属分类:大鼠原代细胞
更新时间:2016-01-18
大鼠脑微血管内皮细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
大鼠脑微血管内皮细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
TC-xybz-463 人视网膜母细胞瘤 Y79
TC-xybz-464 荧光素酶转染人成骨肉瘤细胞 U2OS-Luc teT-on
TC-xybz-465 人横纹肌肉瘤细胞 TE671 subline No.2
TC-xybz-466 人眼脉络黑色素瘤细胞 C918
TC-xybz-467 人横纹癌细胞 A673
TC-xybz-468 人恶性胚胎横纹肌瘤细胞 RD
TC-xybz-469 人表皮癌细胞 A-431
TC-xybz-470 人正常皮肤细胞 HaCaT
TC-xybz-471 人皮肤纤维微细胞系 Malmc
TC-xybz-472 人皮肤成纤维细胞系 BJ
TC-xybz-473 人成纤维肉瘤细胞 HT1080
TC-xybz-474 人皮肤癌细胞系 HS-1
TC-xybz-475 人皮肤癌细胞系 HS-4
TC-xybz-476 人胸膜瘤细胞 SMC-1
TC-xybz-477 人胸腺激酶缺陷性细胞系 143TK
编号 中文 英文名称
TC-xybz-478 人舌癌细胞 Tca-8113
TC-xybz-479 人舌癌细胞系 Tca8113-P60
TC-xybz-480 人舌癌细胞系 Tca8113-P160
TC-xybz-481 人舌癌细胞 T6
TC-xybz-482 人舌鳞癌细胞系 TSCCA
TC-xybz-483 上颌牙龈癌颈淋巴结转移癌 GNM
TC-xybz-484 人星形胶质瘤细胞 U251
TC-xybz-485 人退行性癌细胞 Calu-6
TC-xybz-486 人羊膜细胞 HA
TC-xybz-487 人羊膜细胞 WISH
TC-xybz-488 人胚纤维细胞系 HEF
TC-xybz-489 人皮肤成纤维细胞 CCC-HSF-1
TC-xybz-490 逆转录病毒包装用的人胚胎成纤维细胞 PA317
TC-xybz-491 人髓母细胞瘤细胞 D341Med
TC-xybz-492 人APP-PS1(C410Y)双基因转染细胞株 7WCY1.0
TC-xybz-493 人APP基因转染CHO细胞株 7WD10
TC-xybz-494 人APP-PS1(M146L)双基因转染CHO细胞株 7WML6.0
TC-xybz-495 人APP-PS1双基因转染CHO细胞株 7WPS1
TC-xybz-496 人干细胞因子单克隆抗体细胞株 AMS2
TC-xybz-497 人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293) APP-PS1
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