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简要描述:大鼠脑成纤维细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: 1尘濒/株
所属分类:大鼠原代细胞
更新时间:2016-01-18
大鼠脑成纤维细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
大鼠脑成纤维细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
TC-xybz-498 人胚胎眼巩膜成纤维细胞 HFSF
TC-xybz-499 人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞 HFTF
动物细胞株
TC-xybz-001 小鼠白血病细胞 M1
TC-xybz-002 小鼠白血病细胞 L1210
TC-xybz-003 小鼠白血病细胞 P388
TC-xybz-004 小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 RAW 264.7
TC-xybz-005 大鼠嗜碱性细胞白血病细胞 RBL-2H3
TC-xybz-006 小鼠淋巴样瘤细胞 P388D1
TC-xybz-007 小鼠白血病克隆细胞系 L6565
TC-xybz-008 小鼠白血病细胞G-CSF依赖性 NFS-60
编号 中文 英文名称
TC-xybz-009 小鼠肥大细胞癌细胞 P815
TC-xybz-010 小鼠肺癌细胞 Lewis
TC-xybz-011 小鼠肺癌细胞 LLC
TC-xybz-012 小鼠胃癌细胞 MFC
TC-xybz-013 小鼠艾氏腹水癌细胞 EAC
TC-xybz-014 小鼠腹水瘤细胞 SAC-II B2
TC-xybz-015 小鼠腹水瘤细胞 SAC-II C3
TC-xybz-016 小鼠乳腺癌高转移细胞 MA-891
TC-xybz-017 小鼠乳腺肿瘤细胞 C127
TC-xybz-018 大鼠乳腺癌细胞 SHZ-88
TC-xybz-019 小鼠骨髓瘤细胞 SP2/0
TC-xybz-020 鼠骨髓瘤细胞 SP2/0-Ag14
TC-xybz-021 小鼠骨髓瘤细胞 P3-X63-Ag8.653
TC-xybz-022 小鼠骨髓瘤细胞 P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]
TC-xybz-023 小鼠骨髓瘤细胞 FO
TC-xybz-024 小鼠淋巴瘤细胞 Yac-1
TC-xybz-025 小鼠淋巴瘤细胞 EL4
TC-xybz-026 小鼠淋巴瘤细胞 EL4.IL-2
TC-xybz-027 小鼠黑色素瘤细胞 B16F1
TC-xybz-028 鼠黑色素瘤细胞系 B16-Fo
TC-xybz-029 小鼠黑色素瘤高转移细胞 B16F10
TC-xybz-030 小鼠黑色素瘤细胞 B16BL6
TC-xybz-031 小鼠黑色素瘤细胞 B16
TC-xybz-032 小鼠SRSV转化的3T3细胞 SRSV/3T3
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