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简要描述:人乳腺成纤维细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: 1尘濒/株
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-18
人乳腺成纤维细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
人乳腺成纤维细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
HeLa 229 XY1001 人宫颈癌细胞,HeLa 229细胞
CaSKi XY1002 人宫颈癌细胞,CaSKi细胞
Hp2/o XY1003 人跟骨髓瘤细胞,Hp2/o细胞
HO-8910PM XY1004 人高转移卵巢癌细胞,HO-8910PM细胞
LM3 XY1005 人高转移肝癌细胞,LM3细胞
HCCLM3 XY1006 人高转移肝癌细胞,HCCLM3细胞
95-D XY1007 人高转移肺癌细胞,95-D细胞
95-D XY1008 人高转移肺癌 95-D细胞
THC-8307 XY1009 人高分化结肠腺癌细胞系 THC-8307细胞
HuH7-HCV XY1010 人感染HCV肝癌细胞,HuH7-HCV细胞
JRDC071 XY1011 人肝转移癌 HCCLMS细胞,
THLE-3 XY1012 人肝永生化细胞,THLE-3细胞
LX-2 XY1013 人肝星形细胞正常 LX-2细胞
LX-2 XY1014 人肝星形细胞,LX-2细胞
HL-7702 XY1015 人肝细胞正常 HL-7702细胞
QSG-7701 XY1016 人肝细胞,QSG-7701细胞
FL62891 XY1017 人肝细胞,FL62891细胞
HIBEpiC XY1018 人肝内胆管上皮细胞,HIBEpiC细胞
CASC111 XY1019 人肝母细胞瘤细胞,HuH-6细胞,
ED-25 XY1020 人肝静脉内皮细胞,ED-25细胞
CASC204 XY1021 人肝胆管癌细胞,RBE细胞,
PLC/PRF/5 XY1022 人肝癌亚历山大细胞,PLC/PRF/5细胞
HCCC-9810 XY1023 人肝癌亚力山大细胞,HCCC-9810细胞
MHCC-97H XY1024 人肝癌细胞系MHCC-97H细胞
LM-6 XY1025 人肝癌细胞系 LM-6细胞
Human bel7402 XY1026 人肝癌细胞系 Human bel7402细胞
Hep-3B XY1027 人肝癌细胞系 Hep-3B细胞
MHCC-97L XY1028 人肝癌细胞MHCC-97L细胞
SNU-739 XY1029 人肝癌细胞,SNU-739细胞
SNU-475 XY1030 人肝癌细胞,SNU-475细胞
SNU-449 XY1031 人肝癌细胞,SNU-449细胞
SNU-398 XY1032 人肝癌细胞,SNU-398细胞
SMMC-7721 XY1033 人肝癌细胞,SMMC-7721细胞
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