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简要描述:人前列腺上皮细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: 1尘濒/株
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-18
人前列腺上皮细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
人前列腺上皮细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
SK-HEP-1 XY1034 人肝癌细胞,SK-HEP-1细胞
QGY-7703 XY1035 人肝癌细胞,QGY-7703细胞
QGy-7701 XY1036 人肝癌细胞,QGy-7701细胞
Li-7 XY1037 人肝癌细胞,Li-7细胞
Human SMMC-7721 XY1038 人肝癌细胞,Human SMMC-7721细胞
Human SK-HEP-1 XY1039 人肝癌细胞,Human SK-HEP-1细胞
HUH-7 XY1040 人肝癌细胞,HUH-7细胞
HHCC XY1041 人肝癌细胞,HHCC细胞
HepG-2 XY1042 人肝癌细胞,HepG-2细胞
HepG2.2.1.5 XY1043 人肝癌细胞,HepG2.2.1.5细胞
Hep3b XY1044 人肝癌细胞,Hep3b细胞
Hep3B2.1-7 XY1045 人肝癌细胞,Hep3B2.1-7细胞
Hep G2 XY1046 人肝癌细胞,Hep G2细胞
JRDC054 XY1047 人肝癌细胞,hep 3B细胞,
Hep 3B2.1-7 XY1048 人肝癌细胞,Hep 3B2.1-7细胞
HCC-9724 XY1049 人肝癌细胞,HCC-9724细胞
H7402 XY1050 人肝癌细胞,H7402细胞
FL62891 XY1051 人肝癌细胞,FL62891细胞
Bel-7405 XY1052 人肝癌细胞,Bel-7405细胞
BEL-7402 XY1053 人肝癌细胞,BEL-7402细胞
97H-EGFP-puro XY1054 人肝癌细胞,97H-EGFP-puro细胞
9204 XY1055 人肝癌细胞,9204细胞
CRIC020 XY1056 人肝癌 QGY-Q3*细胞,
AMS2 XY1057 人干细胞因子单克隆抗体细胞株 AMS2细胞
BB7.2 XY1058 人分泌A2抗体B淋巴细胞,BB7.2细胞
NCI-H1650 XY1059 人肺支气管癌细胞,NCI-H1650细胞
NCI-H2227 XY1060 人肺小细胞肺癌 NCI-H2227细胞
NCI-H596 XY1061 人肺腺鳞癌细胞,NCI-H596细胞
L78 XY1062 人肺腺鳞癌细胞,L78细胞
PG49 XY1063 人肺腺癌细胞系 PG49细胞
GLC-82-TK XY1064 人肺腺癌细胞(转染TK基因的GLC-82细胞) GLC-82-TK细胞
Calu-3 XY1065 人肺腺癌细胞(胸膜渗出液)Calu-3细胞
SPC-A-1 XY1066 人肺腺癌细胞,SPC-A-1细胞
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