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简要描述:人肾足突细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人肾足突细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
人肾足突细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
xy-1300 NK-92MI(人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞) ATCC 株
xy-1301 HMy2.CIR(人B 淋巴母细胞) ATCC 株
xy-1302 OK(负鼠(opossum)肾细胞) ATCC 株
xy-1303 FO(骨髓瘤细胞) ATCC 株
xy-1304 RAW 264.7(单核巨噬细胞白血病) ATCC 株
xy-1305 P19(畸胎癌细胞) ATCC 株
xy-1306 C6(胶质瘤细胞) ATCC 株
xy-1307 RBL-2H3(白血病细胞) ATCC 株
xy-1308 SiHa(子宫颈癌细胞) ATCC 株
xy-1309 MG-63(骨肉瘤细胞) ATCC 株
xy-1310 HEC-1-B(子宫内膜腺癌细胞) ATCC 株
xy-1311 SW1353(骨肉瘤细胞) ATCC 株
xy-1312 ES-2(卵巢透明细胞癌细胞) ATCC 株
xy-1313 Saos-2(成骨肉瘤细胞) ATCC 株
xy-1314 MDA-MB-468(乳腺癌细胞) ATCC 株
xy-1315 SK-MES-1(肺鳞癌细胞) ATCC 株
xy-1316 MDA-MB-435S(乳腺癌细胞) ATCC 株
xy-1317 NCI-H661(大细胞肺癌细胞) ATCC 株
xy-1318 ZR-75-1(乳腺癌细胞) ATCC 株
xy-1319 NCI-H292(肺癌细胞(淋巴结转移)) ATCC 株
xy-1320 Hs 578T(乳腺癌细胞) ATCC 株
xy-1321 U-937(组织细胞淋巴瘤细胞) ATCC 株
xy-1322 CFPAC-1(胰腺癌细胞) ATCC 株
xy-1323 A3(淋巴细胞白血病细胞) ATCC 株
xy-1324 PANC-1(胰腺癌细胞) ATCC 株
xy-1325 Jurkat,Clone E6-1(T 淋巴细胞白血病细胞) ATCC 株
xy-1326 SK-HEP-1(肝癌细胞) ATCC 株
xy-1327 HL-60(急性粒细胞白血病细胞) ATCC 株
xy-1328 HCCLM3(肝癌细胞) ATCC 株
xy-1329 TT(人甲状腺癌细胞) ATCC 株
xy-1330 PLC/PRF/5(肝癌亚力山大细胞) ATCC 株
xy-1331 SW579(人甲状腺癌细胞) ATCC 株
xy-1332 RKO(结肠腺癌细胞) ATCC 株
xy-1333 FaDu(人咽鳞癌细胞) ATCC 株
xy-1334 NCI-N87(人胃癌细胞) ATCC 株
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