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人心房肌细胞

简要描述：人心房肌细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

产物型号： ScienCell

所属分类：人原代细胞

更新时间：2016-01-19

人心房肌细胞培养条件：DMEM(高糖)+10%FBS，传代方法：按1:3传代，冻存条件：90%FBS+10%DMSO，规格：25T，产物复苏率：60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天，质量控制：严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测，产物库存：现货供应。

人心房肌细胞具体操作：

1）.首先不加*，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍，（这是前奏，即为*步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。

2）.然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。）

3）.吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的*润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第叁步。

4）.然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉*，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。

其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低，保证细胞的状态能够*。

xy-1335    DT40(鸡淋巴瘤细胞)    ATCC    株
1000    人脑微血管内皮细胞        
1100    人脑血管平滑肌细胞        
1200    人脑血管周细胞        
1300    人脉络丛内皮细胞        
1310    人脉络丛上皮细胞        
1320    人脉络丛成纤维细胞        
1400    人脑膜细胞        
1520    人神经细胞        
1530    人小脑颗粒细胞        
1600    人少突胶质前体细胞-        
    贴壁生长        
1610    人少突胶质前体细胞-        
    悬浮生长        
1800    人星形胶质细胞        
1810    人小脑星形胶质细胞        
1900    人小神经胶质细胞        
2．外周神经系统PNS Cell System     产物中文        
1700    人雪旺细胞        
1710    人神经束膜细胞        
1710    人神经束膜细胞        
3．心脏细胞系统Cardiac Cell System             
6000    人心脏微血管内皮细胞        
6100    人主动脉内皮细胞        
6110    人主动脉平滑肌细胞        
6200    人心肌细胞        
6210    人心肌细胞-成人        
6300    人心脏成纤维细胞        
6310    人成纤维细胞-成人心室        
6320    人成纤维细胞-成人心房        
            
4．肺细胞系统Pulmonary Cell System            
3000    人肺微血管内皮细胞        
3100    人肺动脉内皮细胞        
3110    人肺动脉平滑肌细胞