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简要描述:人脑膜细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人脑膜细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
人脑膜细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
TC-xybz-134 猪睾丸细胞系(ST) ST
TC-xybz-135 蝙蝠肺细胞 Tb 1 Lu
TC-xybz-136 小鼠B细胞杂交瘤细胞 W6/32
TC-xybz-137 鼠纤维肉瘤细胞系 WEHI 164
TC-xybz-138 小鼠B淋巴细胞 WEHI 231
编号 中文 英文名称
TC-xybz-139 大鼠垂体细胞 RPC
TC-xybz-140 小鼠垂体细胞 MPC
TC-xybz-141 兔子垂体细胞
TC-xybz-142 狗垂体细胞
TC-xybz-143 鼠肝癌细胞系 MM45T.Li
TC-xybz-144 小鼠成纤维细胞系 McCoy
TC-xybz-145 大鼠肝癌细胞(乳腺癌细胞接种到肝脏成瘤) Walker-256
TC-xybz-146 大鼠肝癌细胞(wistar 大鼠) CBRH7919
TC-xybz-147 小鼠结肠癌 C26
TC-xybz-148 稳定转染了neor和LIF基因的STO细胞株 SNL
TC-xybz-149 小鼠艾氏腹水瘤细胞 ECA
TC-xybz-150 褐鼠胰岛素瘤上皮细胞 RIN-m
TC-xybz-151 小鼠杂交瘤细胞 ST2/o
TC-xybz-152 小鼠肾癌细胞 RenCa
TC-xybz-153 小鼠胰岛素瘤β细胞(NOD/Lt转基因小鼠,SV40巨T抗原) NIT-1
TC-xybz-154 早代小鼠胚胎成纤维细胞 MEF
TC-xybz-155 中国仓鼠肺细胞 V79
TC-xybz-156 兔的肝细胞 VX2
TC-xybz-157 鸡胚原代肝细胞 CEL
TC-xybz-158 129小鼠ES细胞 D3
TC-xybz-159 129小鼠ES细胞 E14
TC-xybz-160 BALB/c小鼠ES细胞 B/c-ES
TC-xybz-161 猴的骨髓间充质干细胞 MSCS
TC-xybz-162 SD大鼠骨髓间充质干细胞 SDBMSC
TC-xybz-163 鼠胸腺激酶缺陷细胞株 L-MTK
TC-xybz-164 鼠胚成纤维细胞系 STO
TC-xybz-165 鼠乳腺癌细胞系 MA-782
TC-xybz-166 鼠成纤维细胞系 GR
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