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简要描述:人神经元细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人神经元细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
人神经元细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
TC-xybz-167 杂交瘤细胞枝原体阳性 B6YH4
TC-xybz-168 鼠细胞系 B82
编号 中文 英文名称
TC-xybz-169 兔肾细胞系 RK-13
TC-xybz-170 猴肾细胞系 MA-104
TC-xybz-171 VERO衍生株 SVP
TC-xybz-172 猪肾细胞系 PK-15
TC-xybz-173 猪肾细胞系 IBRS-2
TC-xybz-174 草鱼肾细胞系 GIK
TC-xybz-175 昆虫细胞系 Sf-21
TC-xybz-176 昆虫细胞系 SF-9
TC-xybz-177 草鱼肝脏细胞 L8824
TC-xybz-178 草鱼肾脏细胞 CIK
TC-xybz-179 团头鲂尾鳍细胞 WCF
TC-xybz-180 白鲢尾鳍细胞 SCF
TC-xybz-181 散鳞镜鲤尾鳍细胞
TC-xybz-182 鲤鱼尾鳍细胞
TC-xybz-183 转化的豚鼠胎体细胞 104C1
TC-xybz-184 中国仓鼠肾细胞(二氢*还原酶缺陷型) CHO/dhFr-
TC-xybz-185 大鼠乳腺腺癌细胞系 MADB106
TC-xybz-186 鼠肉瘤细胞 S-180-S2D9
TC-xybz-187 鼠肝癌细胞 H22-H8D8
TC-xybz-188 鼠腹水瘤 EAC-E2G8
TC-xybz-189 小鼠淋巴瘤 EL-4
TC-xybz-190 鳞癌VX-2(兔模型)
TC-xybz-191 鲑鱼胚胎细胞 CHSE
TC-xybz-192 鲑鱼胚胎细胞 RTG
TC-xybz-193 大黄鱼肾细胞 PCK
TC-xybz-194 鼠腹水单核细胞瘤 J774A.1
TC-xybz-195 小鼠IL-3依赖性32D细胞
TC-xybz-196 大黄鱼EPC细胞 EPC
TC-xybz-197 菜青虫卵巢细胞 Pr-HNV8
TC-xybz-198 大鼠胰岛素细胞 INS-1
TC-xybz-199 小鼠淋巴结血管上皮样细胞 SVEC4-10
TC-xybz-200 小鼠肉瘤 S37
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