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简要描述:人神经少突起前质胶质细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人神经少突起前质胶质细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
人神经少突起前质胶质细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
TC-xybz-201 小鼠乳腺 EMT6
TC-xybz-202 C3H小鼠骨肉瘤 LM8
TC-xybz-203 大鼠骨肉瘤 VMR106
TC-xybz-204 猴肾C M145
TC-xybz-205 兔成骨C IF
编号 中文 英文名称
TC-xybz-206 小鼠白血病 L1210
TC-xybz-207 大鼠皮层神经元细胞 RN-c
TC-xybz-208 大鼠主动脉平滑肌细胞 RSMC
TC-xybz-209 小鼠小胶质瘤细胞 Bv-2
TC-xybz-210 鼠杂交骨髓瘤细胞 K6H6/B5
TC-xybz-211 大鼠脑膜细胞 RMC
TC-xybz-212 转基因细胞 3T3/Fas/com
TC-xybz-213 大鼠肝癌细胞 CRL-1548
TC-xybz-214 小鼠T淋巴细胞瘤细胞 Cyc-Tag(S49)
TC-xybz-215 小鼠骨髓细胞 FDC-P1
TC-xybz-216 小鼠垂体瘤细胞 GT1-1
TC-xybz-217 小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质瘤细胞之融合细胞 NG108-15
TC-xybz-218 小鼠胚胎成纤维细胞(来自NIH3T3) PA12
TC-xybz-219 小鼠血细胞 WEHI-3
TC-xybz-220 小鼠红白血病细胞 MEL
TC-xybz-221 兔主动脉平滑肌细胞 SMC
TC-xybz-222 小鼠垂体瘤细胞(分泌促生长激素分泌激素) AtT-20
TC-xybz-223 小鼠骨髓瘤细胞 Fox-NY
TC-xybz-224 兔主动脉平滑肌细胞 CCC-SMC-1
TC-xybz-225 兔主动脉平滑肌细胞 CCC-SMC-2
TC-xybz-226 大鼠垂体瘤细胞 MMQ
TC-xybz-227 小鼠原B细胞株 BaF3
TC-xybz-228 小鼠脑瘤细胞 BC3H1
TC-xybz-229 大鼠小肠隐窝上皮细胞 IEC-6
TC-xybz-230 猪肾细胞 LLC-PK1
TC-xybz-231 小鼠胚胎成纤维细胞 3T6-Swiss albino
TC-xybz-232 小鼠成纤维细胞 C3H 10T1/2 2A6
TC-xybz-233 小鼠树突状细胞肉瘤细胞 DCS
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