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简要描述:人神经小胶质细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人神经小胶质细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
人神经小胶质细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
TC-xybz-267 正常小鼠睾丸Leydig细胞 TM4
TC-xybz-268 615小鼠乳腺癌瘤株 Ca759
TC-xybz-269 615小鼠乳腺癌瘤株 Ca761
TC-xybz-270 615小鼠乳腺癌瘤株 Ca763
TC-xybz-271 615小鼠T细胞性白血病瘤株 L7712
TC-xybz-272 615小鼠T细胞性白血病瘤株 L7912
TC-xybz-273 615小鼠肺癌瘤株 HP615
TC-xybz-274 615小鼠滑膜肉瘤瘤株 ZM755
TC-xybz-275 615小鼠乳头状肺腺癌瘤株 P615
TC-xybz-276 KM小鼠子宫颈癌瘤株 U27
TC-xybz-277 KM小鼠网织细胞肉瘤瘤株 LⅡ
TC-xybz-278 KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株 G422
TC-xybz-279 615小鼠网织细胞性白血病瘤株 L615
TC-xybz-280 Walker氏癌肉瘤256瘤株 W256
TC-xybz-281 C57小鼠黑色素瘤瘤株 ME
TC-xybz-282 KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株 B22
TC-xybz-283 小鼠Lewis肺癌瘤株 LLT
TC-xybz-284 615小鼠前胃癌瘤株 Fc
TC-xybz-285 小鼠乳腺癌细胞株 EMT-6
TC-xybz-286 小鼠肾癌细胞株 RuCa
TC-xybz-287 大鼠肉瘤细胞 WK256
TC-xybz-288 小鼠乳腺癌细胞 MA891
TC-xybz-289 大鼠胰腺癌细胞株 DSL-6A/C1
TC-xybz-290 小鼠骨髓瘤细胞 NS1
TC-xybz-291 大鼠卵巢癌细胞株 NUTU-19
TC-xybz-292 小鼠肾癌细胞 Ranca
TC-xybz-293 小鼠胚胎成纤维细胞 3T3-swiss albino
TC-xybz-294 小鼠胚胎成纤维细胞 3T3 clone A31
TC-xybz-295 小鼠胰腺腺泡细胞癌细胞 MPC-83
编号 中文 英文名称
TC-xybz-296 小鼠白血病细胞 C3
TC-xybz-297 小鼠β胰岛素瘤细胞 RIN-m5F
TC-xybz-298 小鼠自发高乳腺癌细胞 TA2
TC-xybz-299 小鼠淋巴瘤细胞 Nb2-11