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简要描述:人脑微血管内皮细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人脑微血管内皮细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
人脑微血管内皮细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
TC-xybz-300 小鼠骨髓瘤细胞 NS-1
TC-xybz-301 小鼠肾癌细胞 Kert-3
TC-xybz-302 HPVl6 E6、E7和ras基因共转化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮细胞 TC-1
TC-xybz-303 长臂猿淋巴瘤 MLA-144
化妆品检测
TC-xyj0001 铜绿假单胞杆菌(绿脓杆菌) ATCC 27853 支
TC-xyj0002 铜绿假单胞杆菌(绿脓杆菌) ATCC 27853 2支
TC-xyj0003 铜绿假单胞杆菌(绿脓杆菌) ATCC 27853 5支
TC-xyj0004 铜绿假单胞杆菌(绿脓杆菌) ATCC 9027 支
TC-xyj0005 铜绿假单胞杆菌(绿脓杆菌) ATCC 9027 2支
TC-xyj0006 铜绿假单胞杆菌(绿脓杆菌) ATCC 9027 5支
TC-xyj0007 金黄色葡萄球菌 ATCC 27217 支
TC-xyj0008 金黄色葡萄球菌 ATCC 6538 支
TC-xyj0009 金黄色葡萄球菌 ATCC 6538 2支
TC-xyj0010 金黄色葡萄球菌 ATCC 6538 5支
TC-xyj0011 白色假丝酵母/白色念球菌 ATCC 10231 支
TC-xyj0012 白色假丝酵母/白色念球菌 ATCC 10231 2支
TC-xyj0013 白色假丝酵母/白色念球菌 ATCC 10231 5支
TC-xyj0014 大肠埃希氏菌 ATCC 8739 支
TC-xyj0015 大肠埃希氏菌 ATCC 8739 2支
TC-xyj0016 表皮葡萄球菌 ATCC 12228 支
TC-xyj0017 表皮葡萄球菌 ATCC 12228 2支
TC-xyj0018 表皮葡萄球菌 ATCC 12228 5支
TC-xyj0019 表皮葡萄球菌 支
TC-xyj0020 肺炎克雷伯菌 支
TC-xyj0021 阴沟肠杆菌 支
TC-xyj0022 阴沟肠杆菌 ATCC 13047 支
TC-xyj0023 洋葱假单胞菌 ATCC 25416 支
TC-xyj0024 荧光假单胞菌 支
TC-xyj0025 荧光假单胞菌 ATCC 13525 支
TC-xyj0026 恶臭假单胞菌 支
TC-xyj0027 恶臭假单胞菌 ATCC 17485 支
TC-xyj0028 黄杆菌属 ATCC 21047 支
编号 名称 编号 规格
TC-xyj0029 近平滑假丝酵母 支
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