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简要描述:人脑成纤维细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人脑成纤维细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
人脑成纤维细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
TC-xyj0030 黑曲霉 ATCC 16404 支
TC-xyj0031 黑曲霉 ATCC 16404 2支
TC-xyj0032 黑曲霉 ATCC 16404 5支
TC-xyj0033 桔青霉 支
TC-xyj0034 黄曲霉 支
TC-xyj0035 毛霉 支
TC-xyj0036 杂色曲霉 支
食品检测
TC-xyj0037 蜡样芽孢杆菌 支
TC-xyj0038 环状芽孢杆菌 支
TC-xyj0039 粘质沙雷氏菌 支
TC-xyj0040 肠炎沙门氏菌 支
TC-xyj0041 福氏志贺氏菌(Shigella flexneri) 支
TC-xyj0042 致病性大肠埃希氏菌 支
TC-xyj0043 副溶血性弧菌 支
TC-xyj0044 空肠弯曲菌 ATCC 33291 支
TC-xyj0045 乙型溶血性链球菌 支
TC-xyj0046 寄生曲霉 支
TC-xyj0047 构巢曲霉 ATCC 24919 支
TC-xyj0048 赭曲霉 支
TC-xyj0049 黄绿青霉 支
TC-xyj0050 桔青霉 ATCC 1109 支
TC-xyj0051 桔青霉 支
TC-xyj0052 圆弧青霉 支
TC-xyj0053 岛青霉 支
TC-xyj0054 鲜绿青霉 ATCC 10515 支
TC-xyj0055 皱褶青霉 支
TC-xyj0056 串珠镰刀菌 支
TC-xyj0057 嗜热脂肪地芽孢杆菌 支
TC-xyj0058 单增李斯特氏菌 ATCC 19111 支
TC-xyj0059 单核细胞增生李斯特氏菌 支
TC-xyj0060 福氏志贺氏菌(Shigella flexneri) 支
TC-xyj0061 两歧双歧杆菌 ATCC 29521 支
TC-xyj0062 婴儿双歧杆菌 ATCC 15697 支
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