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简要描述:人结肠癌组织源细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
产物型号: ScienCell
所属分类:人原代细胞
更新时间:2016-01-19
人结肠癌组织源细胞培养条件:DMEM(高糖)+10%FBS,传代方法:按1:3传代,冻存条件:90%FBS+10%DMSO,规格:25T,产物复苏率:60培养两天就能清晰看到轴突与树突,培养时间可长达13-16天,质量控制:严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原体检测,产物库存:现货供应。
人结肠癌组织源细胞具体操作:
1).首先不加*,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为*步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。
2).然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。)
3).吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的*润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第叁步。
4).然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉*,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。
其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低,保证细胞的状态能够*。
LGZC205 XY0275 小鼠艾氏腹水瘤细胞,ECA细胞,
RIN-m5F XY0276 小鼠β胰岛素瘤细胞,RIN-m5F细胞
PK136 XY0277 小鼠X小鼠 PK136细胞
Cyc-Tag(S49) XY0278 小鼠T淋巴细胞瘤细胞,Cyc-Tag(S49)细胞
Cl.Ly1+2-/9 XY0279 小鼠T淋巴细胞,Cl.Ly1+2-/9细胞
SRSV/3T3 XY0280 小鼠SRSV转化的3T3细胞,SRSV/3T3细胞
Mo-MuLV/3T3 XY0281 小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞,Mo-MuLV/3T3细胞
LLC-RFP-puro XY0282 小鼠Lewis肺癌细胞,LLC-RFP-puro细胞
LLT XY0283 小鼠Lewis肺癌瘤株 LLT细胞
// XY0284 小鼠L6565白血病克隆细胞系 L6565细胞
XY0285 小鼠IL-3依赖性32D细胞
W6/32 XY0286 小鼠B细胞杂交瘤细胞,W6/32细胞
SH3 XY0287 小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞,SH3细胞
WEHI 231 XY0288 小鼠B淋巴细胞,WEHI 231细胞
HFF XY0289 小儿包皮细胞,HFF细胞
TC-jcyj0151 XY0290 小肠结肠炎耶尔森氏菌
// XY0291 涎腺腺样囊性癌细胞,Acc-2细胞
XY0292 鲜绿青霉
目录号 XY0293 细胞简称
JRDC078 XY0294 细胞毒性T淋巴细胞,CTLL-2细胞,
XY0295 吸水链霉菌应城变种
XY0296 吸水链霉菌奥萨霉素亚种
SNL XY0297 稳定转染了neor和LIF基因的STO细胞株 SNL细胞
293E XY0298 稳定表达EBNA1的人胚肾细胞,293E细胞
C6/36 XY0299 蚊子细胞,C6/36细胞
// XY0300 胃腺癌细胞(低分化)
// XY0301 胃腺癌细胞,SGC-7901细胞
CRL-1739 XY0302 胃腺癌细胞,AGS细胞
MKN-74 XY0303 胃癌细胞,MKN-74细胞
MKN28 XY0304 胃癌细胞,MKN28细胞
// XY0305 胃癌细胞,MGC80-3细胞
// XY0306 胃癌细胞,MFC细胞
TC-jcyj0093 XY0307 宛氏拟青霉
XY0308 脱氮假单胞菌
XY0309 脱氮付球菌
WCF XY0310 团头鲂尾鳍细胞,WCF细胞