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人食管癌组织源细胞

简要描述：人食管癌组织源细胞收到后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们。仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。

产物型号： ScienCell

所属分类：人原代细胞

更新时间：2016-01-19

人食管癌组织源细胞培养条件：DMEM(高糖)+10%FBS，传代方法：按1:3传代，冻存条件：90%FBS+10%DMSO，规格：25T，产物复苏率：60培养两天就能清晰看到轴突与树突，培养时间可长达13-16天，质量控制：严格经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测，产物库存：现货供应。

人食管癌组织源细胞具体操作：

1）.首先不加*，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍，（这是前奏，即为*步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。

2）.然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面*消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对*的敏感度了。）

3）.吸干净瓶内剩余液体，加入0.3ml左右的*润洗一遍，吸掉弃之，再加入1ml左右的*消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉*与干净弹头里备用，加入新培养基开始吹打，吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第叁步。

4）.然后把前面刚吸出来的*重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的*，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉*，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。

其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对*特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能锄耻颈大限度地将*对细胞的损伤降到锄耻颈低，保证细胞的状态能够*。

    XY0311    兔子垂体细胞
SMC    XY0312    兔主动脉平滑肌细胞,SMC细胞
CCC-SMC-2    XY0313    兔主动脉平滑肌细胞,CCC-SMC-2细胞
RYTF    XY0314    兔眼Tenon's囊成纤维细胞,RYTF细胞
RK-13    XY0315    兔肾细胞系 RK-13细胞
N/N1003A（RLE）    XY0316    兔晶体上皮细胞永生系 N/N1003A（RLE）细胞
RCFBF    XY0317    兔角膜前基质层成纤维细胞,RCFBF细胞
LGZC216    XY0318    兔肝癌细胞,VX2细胞,
IF    XY0319    兔成骨C IF细胞
    XY0320    土星汉逊酵母
    XY0321    土壤伯克氏菌
TC-jcyj0091    XY0322    土曲霉
    XY0323    头孢霉
TC-jcyj0140    XY0324    铜绿假单胞菌
    XY0325    停乳链球菌
    XY0326    天蓝色链霉菌
TC-jcyj0152    XY0327    藤黄微球菌/腾黄八叠球菌
    XY0328    藤黄八叠球菌
    XY0329    桃色欧文氏菌
    XY0330    糖化酵母
HTB-144    XY0331    胎盘绒毛癌细胞,JAR细胞
FBM    XY0332    胎儿骨髓间充质细胞,FBM细胞
    XY0333    塔宾曲霉
TC-jcyj0144    XY0334    宋氏志贺氏菌
    XY0335    斯氏油脂酵母
    XY0336    丝状链霉菌
    XY0337    水螺菌
MV.1.Lu    XY0338    水貂肺上皮细胞,MV.1.Lu细胞
    XY0339    树状微杆菌
K6H6/B5    XY0340    鼠杂交骨髓瘤细胞,K6H6/B5细胞
L-MTK    XY0341    鼠胸腺激酶缺陷细胞株 L-MTK细胞
C8-D1A    XY0342    鼠小脑细胞,C8-D1A细胞
WEHI 164    XY0343    鼠纤维肉瘤细胞系 WEHI 164细胞
B82    XY0344    鼠细胞系 B82细胞